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1-(2-Chloroethyl)carbamoyl-5-chloropyrimidin-2-one | 86673-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-Chloroethyl)carbamoyl-5-chloropyrimidin-2-one
英文别名
5-chloro-N-(2-chloroethyl)-2-oxopyrimidine-1-carboxamide
1-(2-Chloroethyl)carbamoyl-5-chloropyrimidin-2-one化学式
CAS
86673-37-2
化学式
C7H7Cl2N3O2
mdl
——
分子量
236.057
InChiKey
PGITUMRCCDWJLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted pyrimid-2-ones, the salts thereof, processes for their
    摘要:
    通式为:##STR1##(其中X代表卤原子或三氟甲基基团;R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同,每个代表氢原子或C.sub.1-4烷基基团,R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-5饱和或不饱和的直链或支链脂肪族基团;C.sub.3-8饱和或不饱和的环状脂肪族基团;杂环取代脂肪族基团;芳基脂肪族基团;或杂环或碳环芳基基团;其中任何一个群可以携带一个或多个卤素,氧代,羟基,巯基,C.sub.1-4烷基,C.sub.1-4烷氧基,C.sub.1-4烷酰氧基和氨基等取代基),并且当存在酸性或碱性基团时,其生理兼容盐已被发现可用于抗击异常细胞增殖。通式I的化合物可以通过5-卤或5-三氟甲基嘧啶-2-酮与适当的异氰酸酯反应制备。
    公开号:
    US04478839A1
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文献信息

  • Substituted pyrimid-2-ones, the salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:NYEGAARD & CO. A/S
    公开号:EP0074820B1
    公开(公告)日:1986-08-27
  • US4478839A
    申请人:——
    公开号:US4478839A
    公开(公告)日:1984-10-23
  • Substituted pyrimid-2-ones, the salts thereof, processes for their
    申请人:Nyegaard & Co. A/S
    公开号:US04478839A1
    公开(公告)日:1984-10-23
    Compounds of general formula: ##STR1## (wherein X represents a halogen atom or a trifluoromethyl group; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represents a hydrogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl group, and R.sup.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1-5 saturated or unsaturated, straight or branched acyclic aliphatic group; a C.sub.3-8 saturated or unsaturated cyclic aliphatic group; a heterocyclic substituted aliphatic group; an araliphatic group; or a heterocyclic or carbocyclic aryl group; any of said groups optionally carrying one or more substituents selected from halogen, oxo, hydroxy, mercapto, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, C.sub.1-4 alkanoyloxy and amino) and, where an acidic or basic group is present, physiologically compatible salts thereof have been found to be of use in combating abnormal cell proliferation. The compounds of formula I may be prepared by reaction of a 5-halo- or 5-trifluoromethyl-pyrimidin-2-one with an appropriate isocyanate.
    通用公式化合物:##STR1##(其中X代表卤素原子或三氟甲基基团;R.sup.1和R.sup.2,可以相同也可以不同,每个代表氢原子,或C.sub.1-4烷基基团,R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-5饱和或不饱和,直链或支链脂肪族基团;C.sub.3-8饱和或不饱和环状脂肪族基团;杂环取代脂肪族基团;芳基脂肪族基团;或杂环或碳环芳基基团;所述基团中的任何一个可选地携带来自卤素、氧代、羟基、巯基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4酰氧基和氨基的一个或多个取代基),并且,在存在酸性或碱性基团时,已发现其生理相容盐可用于对抗异常细胞增殖。公式I的化合物可通过5-卤或5-三氟甲基嘧啶-2-酮与适当异氰酸酯的反应制备。
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