{[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid tert-butyl ester | 1296221-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[4-(2-cyano-1,1-diphenylprop-2-enyl)-5-methyl-2-phenylpyrazol-3-yl]oxyacetate
• CAS: 1296221-61-8
• 化学式: C₃₂H₃₁N₃O₃
• 分子量: 505.616
• InChiKey: XZIWPEQEXLQDER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid tert-butyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到{[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到{[3-methyl-4-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]oxy}acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519