1,3-dibenzyl-N,N-dimethyl-2H-benzimidazol-2-amine | 211240-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-N,N-dimethyl-2H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 211240-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃
• 分子量: 343.472
• InChiKey: DMXYCXOGSGENMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-N,N-dimethyl-2H-benzimidazol-2-amine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到1,1'-benzyl-2,2"bis(benzimidazole)
  参考文献：
  名称：

  1,3,1'，3'-四苄基-2,2'-联咪唑啉亚吡咯烷酮（富电子烯烃），其酰胺中间体及其降解产物的合成与结构

  摘要：

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]

  DOI：

  10.1039/a802123f
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(O-亚苯基)二苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,3-dibenzyl-N,N-dimethyl-2H-benzimidazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  1,3,1'，3'-四苄基-2,2'-联咪唑啉亚吡咯烷酮（富电子烯烃），其酰胺中间体及其降解产物的合成与结构

  摘要：

  已研究了苄基（R）取代的四胺（9）和（3）。从HNR（CH 2）2 NRH和CH（NMe 2）2 OBu t或CH（OMe）2 NMe 2中，分离出两个通往9的新中间体，即邻酰胺11和双邻酰胺12。通过在甲苯中回流，将11和12中的每一个转化为9。9的光解生成异构体10，而9的热解生成二（去苄基化）产物1,1'-二苄基-2,2'-联咪唑啉13。至3的路线（R = R'= CH 2 Ph）类似于用于9的那些，涉及1,2-C 6 H 4 [N（R）H] 2与CH（OMe）2的缩合NMe 2或1,3-二苄基苯并咪唑氯化物8（X = Cl）与NaH之间的反应未得到预期的烯四胺3（9的二苯并类似物），取而代之的是双（脱苄基）产物15。加热orthoamide 1,2--R NC 6 H ^ 4 N（R）C （H）NME 2，从CH制备（NME 2）2 OBU吨和1,2--C 6 H ^ 4 [N（H）R]

  DOI：

  10.1039/a802123f