3-(2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶 | 14802-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶
• 英文名称: trans-1-(pyridin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethene
• 英文别名: trans-1-(3-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene；(E)-3-(2-(Pyridin-4-yl)vinyl)pyridine；3,4'-ethene-1,2-diyl-bis-pyridine；trans-1--2--ethylen；trans-1-(3-Pyridyl)-2-(4-pyridyl)-ethylen；trans-1-(3-Pyridyl)-2-(4-pyridyl)-aethen；(E)-3-[2-(4-Pyridyl)vinyl]pyridine；3-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]pyridine
• CAS: 14802-44-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• 分子量: 182.225
• InChiKey: LELJBILQTLAIMQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1936

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 3-(2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Solid-state synthesis of head-to-tail photodimers from supramolecular assemblies directed by charge-assisted hydrogen bonds

  摘要：

  我们利用一种基于氢键开关与不饱和吡啶化合物自组装的超分子方法，通过电荷辅助氢键推动头尾光二极体的拓扑化学合成。

  DOI：

  10.1039/b9nj00608g
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 3-溴吡啶 在 allylpalladium(II) chloride dimer 、 Tedicyp potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到3-(2-吡啶-4-基乙烯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  在钯-四膦催化剂存在下与杂芳基卤化物的Heck反应

  摘要：

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C3H5）] 2系统有效地催化杂芳基卤化物与丙烯酸正丁酯，苯乙烯，乙烯基吡啶和乙烯基醚衍生物的Heck反应。与卤代吡啶，喹啉，呋喃或噻吩的反应可获得较高的转化率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01109-7

文献信息

• Role of Mono-N-protected Amino Acid Ligands in Palladium(II)-Catalyzed Dehydrogenative Heck Reactions of Electron-Deficient (Hetero)arenes: Experimental and Computational Studies
  作者：Xuefeng Cong、Huarong Tang、Chao Wu、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/om400890p

  日期：2013.11.11

  We report here that mono-N-protected amino acids (MPAAs), an important environmentally compatible structural motif, enable acceleration of Pd(II)-catalyzed dehydrogenative Heck reactions between pyridines and electron-deficient arenes with simple alkenes, leading to diversely functionalized C3- or meta-selective alkenylated pyridines and benzenes via non-chelate-assisted C–H activation. A comprehensive

  我们在这里报告，单N保护的氨基酸（MPAAs），一种重要的环境相容性结构基序，能够加速Pd（II）催化的吡啶和电子不足的芳烃与简单烯烃之间的脱氢Heck反应，从而导致功能化的C3 -或meta通过非螯合物辅助的C–H活化选择性烯基化吡啶和苯。通过DFT计算进行的全面理论研究表明，MPAA配体的氨基支架通过最初的N–H活化容易地转化为X型配体，从而导致吡啶C–H裂解的活化障碍相对较低。然后，氨基的性质从X型配体转变为L型配体使得烯烃取代可以顺利进行，而羧基则可以形成分子内氢键，从而大大降低了碳pal触动的激活障碍。计算结果和动力学同位素效应测量结果支持了限速C–H活化，其机制涉及协同的金属化/去质子化途径，吸热值为31。
• Regiospecific [2+2] photocycloadditions of an unsymmetrical olefin in the solid state based on metal-mediated assemblies
  作者：Jing-Min Chen、Yi-Xuan Hou、Qian-Kun Zhou、Hao Zhang、Dong Liu

  DOI：10.1039/c7ce00573c

  日期：——

  An unsymmetrical olefin in two coordination polymers underwent solid state [2+2] photocycloaddition reactions resulting in quantitative yields. The reactions afforded the head-to-head and head-to-tail photodimer isomers of cyclobutane derivatives with absolute regiospecificities.

  两个配位聚合物中的不对称烯烃经历了固态[2 + 2]光环加成反应，从而产生了定量收率。反应提供了具有绝对区域特异性的环丁烷衍生物的头对头和头对尾的光二聚体异构体。
• Construction and photocatalytic properties of two metal-mediated coordination polymers based on benzene-1,3,5-tricarboxylic acid and <i>trans</i>-1-(pyridin-3-yl)-2-(pyridin-4-yl)ethene
  作者：Jing-Min Chen、Qian-Kun Zhou、Yi-Xuan Hou、Dong Liu

  DOI：10.1107/s2053229617013444

  日期：2017.11.1

  5‐dicarboxybenzene‐1‐carboxylato‐κO1)silver(I)]‐μ‐trans‐1‐(pyridin‐3‐yl)‐2‐(pyridin‐4‐yl)ethene‐κ2N:N′], [Ag(C9H5O6)(C12H10N2)]n or [Ag(H2BTC)(3,4′‐bpe)]n, (I), and poly[[(μ3‐5‐carboxybenzene‐1,3‐dicarboxylato‐κ4O1,O1′:O3:O3)[μ‐trans‐1‐(pyridin‐3‐yl)‐2‐(pyridin‐4‐yl)ethene‐κ2N:N′]cadmium(II)] monohydrate], [Cd(C9H4O6)(C12H10N2)]·H2O}n or [Cd(HBTC)(3,4′‐bpe)]·H2O}n, (II), have been prepared by the hydrothermal

  随着现代工业的迅速发展，水污染已成为全世界人类面临的棘手的环境问题。特别地，从染料，染色和纺织工业排放到天然水中的有机染料是废水中污染的主要来源。为了消除这些类型的污染物，通过光催化技术降解有机污染物是一种有效的方法。为了利用多晶光催化剂为有机染料的降解，二配位聚合物，即连锁-聚[[（3,5-二羧基-1-羧酸根-κ ø 1）银（I）] - μ-反式-1-（吡啶-3-基）-2-（吡啶-4-基）乙烯-κ 2 ñ：ñ ']和[Ag（C 9ħ 5 ø 6）（C 12 H ^ 10 Ñ 2）] Ñ或将[Ag（H 2 BTC）（3,4'-BPE）] Ñ，（I），和聚[[（μ 3 -5-carboxybenzene- 1,3- dicarboxylato-κ 4 ø 1，ö 1' ：ö 3：ö 3）[μ-反式-1-（吡啶-3-基）-2-（吡啶-4-基）乙烯-κ 2 ñ：N' ]一水合镉（II）]，[Cd（C
• Role of Cl• • •Cl halogen bonds in tuning the crystals of Uranyl-Dicholorothiophene carboxylate based hybrid cluster materials through N-donor counter ions
  作者：Samson Jegan Jennifer、Ibrahim Abdul Razak、Cheriyan Ebenezer、Rajadurai Vijay Solomon

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133524

  日期：2022.10

  trans-1-(2-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene (TTPY), 1,10-Phenanthroline (PHEN), or 2,2′-Dipyridylamine (2DPY). These uranyl complexes; (UO2) 0.5 (CTDC)(4BPY)0.5 (I), UO2(CTDC)2(4BPY)0.5, (II); [(UO2)4(μ3-O)2(μ2-OH)2(CTDC)4(4TBY)2].(H24TBY).2H2O (III); [(UO2)2(μ3-O)(CTDC)3].(HTTPY).H2O (IV); [(UO2)(CTDC)2(PHEN)]2 (V); [(UO2)(μ2-OH)(CTDC)(PHEN)] (VI); [UO2(CTDC)3]2 (H2DPY)2 (VII); [UO2(CTDC)3]2 (H4TBY)2 (VIII)

  水热合成提供了八种含铀基的杂化材料，其具有多种辅助配体，例如 2,5-二氯噻吩-3-羧酸盐 (CTDC) 作为主要配体和 4,4'-联吡啶 (4BPY)、4,4'-三亚甲基联吡啶 (4TBY) )、反式-1-(2-吡啶基)-2-(4-吡啶基)乙烯 (TTPY)、1,10-菲咯啉 (PHEN) 或 2,2'-二吡啶胺 (2DPY)。这些铀酰配合物；(UO 2 ) 0.5 (CTDC)(4BPY) 0.5 ( I ), UO 2 (CTDC) 2 (4BPY) 0.5 , ( II ); [(UO 2 ) 4 (μ 3 -O) 2 (μ 2 -OH) 2 (CTDC) 4(4TBY) 2 ].(H 2 4TBY).2H 2 O ( III ); [(UO 2 ) 2 (μ3-O)(CTDC) 3 ].(HTTPY).H 2 O ( IV ); [(UO 2 )(CTDC) 2 (PHEN)] 2
• Photographic elements capable of providing oxoindolizine and oxoindolizinium dye compounds
  申请人：EASTMAN KODAK COMPANY (a New Jersey corporation)

  公开号：EP0068880A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Oxoindolizine and oxoindolizinium dye compounds are formed in photograpic elements as image dyes. These dyes are formed in unexposed areas of photographic elements, especially photothermographic elements, by the reaction of a photosensitive cyclopropenone compound with a pyridine compound. Alternatively the resulting product may be further reacted with a color forming coupler. The photographic element can be exposed and then heated to a processing temperature to form a dye image.

  Oxoindolizine 和 oxoindolizinium 染料化合物在感光元件中形成图像染料。这些染料是通过感光环丙烯酮化合物与吡啶化合物反应，在感光元件，特别是光热成像元件的未曝光区域形成的。另外，所得产物还可以与一种成色耦合剂进一步反应。感光元件可以曝光，然后加热到处理温度，形成染料图像。