3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑 | 25433-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 2-(3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(5-phenyl-2H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine
• CAS: 25433-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄
• mdl: MFCD06297741
• 分子量: 222.249
• InChiKey: FDOSEIDYURVHEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-214℃
• 密度：
  1.248

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 9-(4-(3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的发射型Ir（III）荧光粉的合理分子设计，可实现对硝基芳族炸药的超灵敏和选择性检测

  摘要：

  开发能够实现对硝基芳族爆炸物的有效感测的合适的发光体，对于我们的日常生活安全和国土安全而言是至关重要的问题。在此，通过合理设计的聚集诱导发射（AIE）阳离子Ir（III），超灵敏，高选择性地检测水性介质中的一种硝基芳族炸药，即2,4,6-三硝基苯酚（TNP））成功实现了带有咔唑封端的柔性配体的荧光粉。为了解密详细的传感机制并为将来的分子设计提供替代策略，进行了系统的实验和理论研究。全面的研究表明，电子和能量转移，TNP与阳离子Ir（III）配合物之间的强静电相互作用以及特定的配体内电荷转移激发态特性都对高灵敏度和选择性起着重要作用。我们相信，获得的结果将为构建新型的可用于TNP潜在有效检测的磷光材料铺平道路。

  DOI：

  10.1039/c7tc03535g
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.08h， 生成 3-(2-吡啶基)-5-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基恶唑配体的钌配合物在二氧化碳加氢中的结构反应性关系

  摘要：

  通过用[RuCl 2（PMe 3）4处理相应的官能化偶氮基吡啶，可以高收率获得[（N-N'）RuCl（PMe 3）3 ]类型的吡啶基氮唑基（N-N'）钌（II）配合物。]在有基地的情况下。15使用N NMR光谱来阐明与偶氮基环相连的取代基的电子影响。该发现与钌配合物的键长略有不同。此外，在超临界条件下二氧化碳的氢化和苯乙酮的转移氢化中，偶氮酸酯部分的电子性质调节了钌络合物的催化活性。进行了DFT计算，以揭示二氧化碳氢化的机理，并阐明吡啶基叠氮吡啶鎓配体的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201204199

文献信息

• A Novel Ratiometric Oxygen Sensor Based On a Sextuple Hydrogen-Bonding Self-Assembly Molecular Heterodimer
  作者：Hui Zeng、Cheng Zhang、Yan Huang、Zhiyun Lu

  DOI：10.1002/cjoc.201600257

  日期：2016.9

  sextuple hydrogen‐bonding (HB) self‐assembly molecular heterodimer bearing an iridium complex as the indicator dye and two carbazoles as the reference dye, namely 6HB‐Irbt‐Cz, was synthesized, and its molecular structure was confirmed by 1H NMR, 13CNMR, TOF‐MS and 2D NMR. Because of the inefficient energy transfer process between the carbazole and iridium complex units, 6HB‐Irbt‐Cz exhibits distinct

  合成了以铱配合物为指示剂和两种咔唑为参照染料的新型六元氢键结合分子异二聚体，即6HB-Irbt-Cz，并通过1 H NMR证实了其分子结构。，13 CNMR，TOF-MS和2D NMR。由于咔唑和铱配合物之间的能量转移过程效率低下，因此6HB-Irbt-Cz在纯膜状态下表现出明显的荧光/磷光双发射。更重要的是，6HB-Irbt-Cz的纯净膜样品可以在0至100 vol％的全氧浓度范围内显示对氧气的线性比例光学响应，以及良好的稳定性，可逆性和快速的响应恢复时间。请注意，这代表了首次发现基于纯膜的氧气传感器，该传感器能够在0–100 vol％的氧气浓度下显示严格的线性比率式Stern-Volmer行为。
• The synthesis and characterisation of Rh(III) complexes with pyridyl triazole ligands
  作者：Helen M. Burke、John F. Gallagher、Maria Teresa Indelli、Johannes G. Vos

  DOI：10.1016/j.ica.2004.03.003

  日期：2004.7

  coordination to the NH 2 bpt ligand was also possible via a nitrogen of the triazole ring and the pyridine ring forming the complex [Rh(phen) 2 (NH 2 bpt)](PF 6 ) 3 . The absorption and emission properties of the complexes studied were found to be π–π * in nature and preliminary evidence suggests that all complexes with the exception of [Rh(phen) 2 (NHbpt)](PF 6 ) 2 and [Rh(bpy) 2 (NHbpt)](PF 6 ) 2 are dual emitting

  已经制备了一系列的Rh（III）混合配体聚吡啶型复合物。[Rh（L）2（L'）] n +形式的络合物，其中n = 2/3，L = 2,2'-联吡啶（bpy）/ 1,10-菲咯啉（phen）和L'= 3 -（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（Hpytr），1-甲基-3-（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（1M3pytr），4-甲基-3 -（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（4Mpytr），3,5-双（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（Hbpt），4-氨基-3， 5-双（吡啶-2-基）-1,2,4-三唑（NH 2 bpt）和3-（吡啶-2-基）-5-苯基-1,2,4-三唑（HPhpytr）制备并报道了它们的合成和表征。获得了[Rh（bpy）2（Phpytr）]（PF 6）2和[Rh（phen）2（NHbpt）]（PF 6）2的晶体，并确定了它们的结构。X射线晶体学数据的分析表明，[Rh（phen）2（NHbpt）]（PF
• Understanding Mechanochromic Luminescence on Account of Molecular Level Based on Phosphorescent Iridium(III) Complex Isomers
  作者：Guangfu Li、Tianzhi Yang、Kuizhan Shao、Ying Gao、Guogang Shan、Zhongmin Su、Xinlong Wang、Dongxia Zhu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c03515

  日期：2021.3.15

  Mechanochromic luminescent (MCL) materials are promising in pressure sensors, security papers, photoelectric devices and optical data recording. Although some kinds of MCL-active iridium(III) complexes with various soft substituent functional ligands (e.g., dendritic carbazole, flexible chains, and Schiff base ligands) were reported, the MCL mechanism is still not clear and mainly ascribes to the physical

  机械变色发光（MCL）材料在压力传感器，证券纸，光电设备和光学数据记录中很有前途。尽管已报道了一些具有各种软取代基功能配体（例如，树枝状咔唑，柔性链和席夫碱配体）的MCL活性铱（III）配合物，但MCL机理仍不清楚，主要归因于物理相转变在现阶段响应于力的刺激而从晶态转变为非晶态，为获得更智能的MCL材料，值得进一步研究。在本文中，两个新的铱（III）复杂异构体被巧妙地构建，尽管它们发生了相同的物理相变，但仍显示出截然相反的MCL性质。1和2借助晶体结构分析，室温/低温发射光谱，NMR，PXRD和TD-DFT计算。所有这些结果表明，由三重态电荷转移激发态（3 CT）主导的发射态在实现铱（III）络合物系统的机械变色发光中起着关键作用。
• 一种基于咔唑和1,2,4-三氮唑的双极性蓝色 磷光主体材料
  申请人：太原理工大学

  公开号：CN106045977B

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种结构通式(Ⅰ)所示的以咔唑和1,2,4‑三氮唑为给/受体的双极性蓝色磷光主体材料，通过在咔唑和1,2,4‑三氮唑之间引入烷基链阻止给受体间的共轭结构，提高了主体材料的三线态能级。将本发明的双极性蓝色磷光主体材料应用在深蓝色磷光有机电致发光器件中，能够有效阻止蓝色磷光器件中主客体间的能量回传，提高器件的发光效率。
• A mononuclear cobalt(III) 3-(2-pyridyl)-5-phenyl-1,2,4-triazolato complex: hydrothermal synthesis, crystal structure, thermostability, and DFT calculations
  作者：Huaixian Liu、Lin Sun、Huiliang Zhou、Peipei Cen、Xiaoyong Jin、Xiangyu Liu、Qilin Hu

  DOI：10.1515/znb-2015-0039

  日期：2015.9.1

  Starting with 1H -3-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole (1-Hppt), a Co(III) complex, [Co(ppt)₃] (1), has been synthesized by reaction with CoF₃ under hydrothermal conditions and characterized by its infrared spectrum and elemental analysis. The structure was determined by single-crystal and powder X-ray diffraction. Density functional theory (DFT) was employed to determine the optimized geometry and preferred conformation of the free ligand. A supramolecular network is formed via π–π stacking interactions. The conformation and geometry of the ligands correspond with the calculated results.

  摘要：从1-3-苯基-5-(吡啶-2-基)-1,2,4-三唑（1-Hppt）出发，通过与CoF3在水热条件下反应，合成了一个Co(III)配合物，[Co(ppt)3]（1），并通过红外光谱和元素分析进行了表征。该结构经由单晶和粉末X射线衍射确定。密度泛函理论（DFT）被用来确定自由配体的优化几何构型和优选构象。通过π-π堆叠相互作用形成了一个超分子网络。配体的构象和几何形状与计算结果相符。