3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 | 21134-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
• 中文别名: 3-(吡啶基)-5,6-双苯基-1,2,4-三嗪；5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
• 英文名称: 5,6-diphenyl-1,2,4-triazine
• CAS: 21134-91-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃
• 分子量: 233.272
• InChiKey: YPDRKSCNHYYJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 5,6-Diphenyl-1,2,4-triazine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H11N3
分子式
: 233.27 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
5,6-Diphenyl-1,2,4-triazine
-
CAS 号 21134-91-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 114 - 118 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.943
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(2-Oxido-5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-ylio)acrylsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Frenzen, Gerlinde; Rischke, Monika; Seitz, Gunther, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2317 - 2324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪 在 四氢呋喃 、 氧气 、 氧化亚氮 作用下， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-(2-吡啶基)-5,6-二苯基-1,2,4-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Deamination of 2-Aminothiazoles and 3-Amino-1,2,4-triazines with Nitric Oxide in the Presence of a Catalytic Amount of Oxygen.

  摘要：

  2-氨基噻唑、2-氨基苯并唑和3-氨基-1,2,4-三嗪在催化量氧的存在下，利用一氧化氮（NO）进行脱氨反应，以良好收率获得了相应的无取代基杂环化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1547

文献信息

• Studies in the triazine series including a new synthesis of 1:2:4-triazines
  作者：P.V. Laakso、R. Robinson、H.P. Vandrewala

  DOI：10.1016/0040-4020(57)85014-5

  日期：1957.1

  mono-aroylhydrazones of benzil are cyclised by ammonium acetate in hot acetic acid to tri-substituted-1:2:4-triazines. The yield is favourable and it is not necessary, or even advantageous, to isolate the presumed intermediates. The new synthesis has been applied to a sufficient range of examples to establish its status as a general method. In the case of phenanthraquinone the reaction took a more complex course and

  通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1：2：4-三嗪。产率是有利的，分离假定的中间体不是必需的，甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中，以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下，反应过程更为复杂，可能涉及两个二酮分子。
• Cycloadditions of Aryl-Substituted 1,2,4-Triazines with 2-Cyclopropylidene-1,3-dimethylimidazolidine - Zwitterions as Discrete Intermediates
  作者：Michael Ernd、Manfred Heuschmann、Hendrik Zipse

  DOI：10.1002/hlca.200590120

  日期：2005.6

  Cycloadditions of 2-cyclopropylidene-1,3-dimethylimidazolidine (1), a strong, electron-rich C-nucleophile, with a variety of aryl-substituted 1,2,4-triazines occur at temperatures between −100 and +100°, depending on the substitution pattern. At low temperatures, zwitterions, formed by nucleophilic attack of 1 on the triazines, could be detected spectroscopically and, in some cases, isolated. Two types

  在-100至+ 100°之间的温度下，会发生2-环亚丙基-1,3-二甲基咪唑烷（1）（一种强的，富含电子的C-亲核体）与各种被芳基取代的1,2,4-三嗪的环加成反应，取决于替换模式。在低温下，两性离子，通过亲核攻击形成1对三嗪类，可以被检测到的光谱，并且在一些情况下，分离的。发现两种类型的两性离子的：1）的那些，其中新的键被连接到三嗪的C（5）并形成在可逆死端平衡其中，和2）的那些，其中新键要么连接到C（ 3）或C（6）。后者表现出与最终环加合物相同的区域化学，可能是两步中间体狄尔斯-阿尔德反应。能量和在单取代的三嗪与反应驻点结构特点1在气相中和在CH 2氯2溶液在Becke3LYP / 6-311 + G（d，p）的计算// Becke3LYP / 6-31G（ d）理论水平。基于空间效应，电子效应和溶剂效应，讨论了不同的反应机理。
• Benzannulation via the use of 1,2,4-triazines extends aromatic system of cyclometallated Pt(II) complexes to achieve candle light electroluminescence
  作者：Piotr Pander、Graeme Turnbull、Andrey V. Zaytsev、Fernando B. Dias、Valery N. Kozhevnikov

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108857

  日期：2021.1

  the synthesis of novel cyclometallated Pt(II) complexes of CˆN type. It is shown that addition of a cyclopenteno unit into the complex structure not only facilitates the fabrication of efficient solution-processed OLED devices (EQEmax = 10.7 %), but also imposes structural changes leading to even more soluble derivatives. Finally, it was shown that by varying the number of fused benzene rings in the

  这项工作描述了1,2,4-三嗪方法在合成新型CˆN型环金属化Pt（II）配合物中的应用。结果表明，向复杂结构中添加环戊烯单元不仅有助于制造高效的溶液加工的OLED器件（最大EQE = 10.7％），而且还会引起结构变化，从而导致甚至更高的可溶性衍生物。最后，已表明通过改变CN稠合苯环的数目配体有可能调从绿青色（Φ发射PL = 0.15-0.43）的黄橙色（Φ PL= 0.25）。1,2,4-三嗪方法学提供了将额外的苯环融合到吡啶环中并提供含有先前未开发的大型芳族体系的配体L5的独特机会。结果表明，这种苯甲环化是实现发射红移并产生可溶液处理的单掺杂OLED器件的有效方法，该器件显示的发射光谱类似于烛光。
• 5,6-Diphenyl-1,2,4-Triazinic Dimeric Derivatives and the Use Thereof in the Form of Sun-Protective Agents
  申请人：Picoul Willy

  公开号：US20080267892A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 5,6-diphenyl-1,2,4-triazinic compounds of general formula (I), wherein identical or different R1, R2, R3 and R4 represent a hydrogen, fluoride, chloride or bromine atom, C1 to C12 linear or branched alkyl, C1 A C18 linear or branched hydroxy, alkoxy poly(ethoxy)-alkoxy with a C1 to C4 alkyl fragment and an ethoxy number ranging from 1 to 4, amino or mono or di-alkylamino with a C1 to C4 alkyl fragment group, X is ortho-, meta- or paraphenylene, 4,4′-biphenylene, 2,4- or 2,6- or 3,4- or 3,5-pyridinylene, 2,2′-bipyridinylene, meta- or paraphenylenediamino, ethylenediamine, 2,2′-piperazinylene, diacyl of formula -(R4CO)2-, wherein r represents a phenyl radical, a 3 to 10 carbon, phenanthrene or anthracene atoms alkyl chain except 1,4-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)benzene of 2,4-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine and of 2,6-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine, to cosmetic compositions containing said compounds and to the use thereof in the form of sun filters or light-protective agents.

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基-1,2,4-三嗪化合物，其中相同或不同的R1、R2、R3和R4代表氢、氟、氯或溴原子，C1至C12的直链或支链烷基，C1至C18的直链或支链羟基、烷氧基、聚(乙氧基)-烷氧基，具有C1至C4烷基片段和乙氧数在1至4之间，氨基或单或双烷基氨基，具有C1至C4烷基片段的群，X为邻、间或对苯撑、4,4′-联苯撑、2,4-或2,6-或3,4-或3,5-吡啶撑、2,2′-联吡啶撑、间或对苯二氨基、乙二胺、2,2′-哌嗪撑、一种二酰基的式-(R4CO)2-，其中r代表苯基、3至10碳原子、菲或蒽原子的烷基链，除了1,4-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯、2,4-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶和2,6-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶，以及含有所述化合物的化妆品组合物和在日晒滤镜或光保护剂形式中使用它们。
• Monomer 5, 6-Diphenyl-1.2.4-Traizinic Derivatives and the Use Thereof
  申请人：Rey Jerome

  公开号：US20080299055A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to the use of 5,6-diphenyl-1,2,4-triazinic compounds of general formula (I), wherein cycle penetrating bonds display an ortho, meta or para indifferent substitution position, identical or different R 1 and R 2 represent a hydrogen, fluoride, chloride or bromine atom, C 1 to C 12 linear or branched alkyl, C 1 A C 18 linear or branched hydroxy, alkoxy poly(ethoxy)-alkoxy with a C 1 to C 4 alkyl fragment and an ethoxy number ranging from 1 to 4, amino or mono or di-alkylamino with a C 1 to C 4 alkyl fragment group, R 3 represents a chlorine atom, a hydroxy, amino, a phenyl possibly 1 to 3 times substituted by a hydroxy radical situated at least in a para or phenyl position possibly 1 to 3 times substituted in an ortho, meta or para position by a C 1 to C 12 alkoxy or cyano or alkymino group with a C 1 to C 7 alkyl fragment in the form of active sun filters or light-protective agents and to cosmetic composition containing said compounds.

  该发明涉及使用通式(I)的5,6-二苯基-1,2,4-三唑化合物，其中环穿透键显示一个邻位、间位或对位的不同取代位置，相同或不同的R1和R2代表氢、氟、氯或溴原子，C1至C12直链或支链烷基，C1至C18直链或支链羟基、烷氧基聚（乙氧基）-烷氧基，具有从1到4的乙氧基数的C1至C4烷基片段和氨基或单或双烷基氨基，具有C1至C4烷基片段的羟基、氨基、苯基，可能被羟基取代1到3次，位于对位或苯基位置，可能被C1至C12烷氧基或氰基或烷基氨基团取代1到3次，形式为活性防晒剂或光保护剂的化妆品组合物中含有所述化合物。