[U-(14)C]-o-bromoaniline hydrochloride | 1338070-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [U-(14)C]-o-bromoaniline hydrochloride
• 英文别名: 6-bromo(1,2,3,4,5,6-14C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1338070-89-5
• 化学式: C₆H₆BrN*ClH
• 分子量: 220.419
• InChiKey: UDIKHQMWHQJPNT-UJZMCJRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [U-(14)C]-o-bromoaniline hydrochloride 、 sodium nitrite 、 亚膦酸 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WELLER, PAUL E.;HANZLIK, ROBERT P., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 9, C. 991-998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  14C-溴苯 在 硫酸 、 硝酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [U-(14)C]-p-bromoaniline hydrochloride 、 [U-(14)C]-o-bromoaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [U-14C]- and [13C6]-1,3-dibromobenzene; useful precursors with a rare substitution pattern in the synthesis of isotopologs

  摘要：

  已开发出一种由相应的溴苯制备[U-14C]-1,3-二溴苯和[13C6]-1,3-二溴苯的四步方法，收率30%。分离出的产物具有高比活性（2.6 GBq/mmol）和最高可能的 13C 掺入量。版权所有 © 2011 约翰·威利父子有限公司

  DOI：

  10.1002/jlcr.1886

文献信息

• WELLER, PAUL E.;HANZLIK, ROBERT P., J. LABELL. COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 25,(1988) N 9, C. 991-998
  作者：WELLER, PAUL E.、HANZLIK, ROBERT P.

  DOI：——

  日期：——
• [U-14C]- and [13C6]-1,3-dibromobenzene; useful precursors with a rare substitution pattern in the synthesis of isotopologs
  作者：Jonas Malmquist

  DOI：10.1002/jlcr.1886

  日期：2011.6.30

  A four-step procedure for the preparation of [U-14C]-1,3-dibromobenzene and [13C6]-1,3-dibromobenzene, from the corresponding bromobenzene, has been developed in a 30% yield. The products were isolated in a high specific activity, 2.6 GBq/mmol, and highest possible 13C incorporation. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  已开发出一种由相应的溴苯制备[U-14C]-1,3-二溴苯和[13C6]-1,3-二溴苯的四步方法，收率30%。分离出的产物具有高比活性（2.6 GBq/mmol）和最高可能的 13C 掺入量。版权所有 © 2011 约翰·威利父子有限公司