N1-[2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)acetyl]-N4-(2-chloroethyl)semicarbazide | 1187448-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N1-[2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)acetyl]-N4-(2-chloroethyl)semicarbazide
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-3-[[2-[(5,5-dimethyl-3-oxocyclohexen-1-yl)amino]acetyl]amino]urea
• CAS: 1187448-40-3
• 化学式: C₁₃H₂₁ClN₄O₃
• 分子量: 316.788
• InChiKey: UDNNIIYEUWEOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙基异氰酸酯 、 N-<3,3-Dimethyl-cyclohexen-(6)-on-(5)-yl>-glycin-hydrazid 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到N1-[2-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-enylamino)acetyl]-N4-(2-chloroethyl)semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  环状β-二酮衍生的新a啶和的合成，用于细胞毒性和抗病毒性评估

  摘要：

  环状β-二酮，即二甲酮，用于制备不同的化学实体，无论是环状的，例如a啶，噻二唑和三唑，还是无环体系，如酰肼，azo，硫代氨基脲和氨基脲。使用元素分析和各种光谱学方法确定了新化合物的结构。与环化a啶衍生物相比，大多数无环衍生物，尤其是氨基脲19，酰肼9和硫代氨基脲16对肝癌细胞系（HepG2）的体外细胞毒性活性更高。使用鼠疫传染性降低法测定的新化合物对甲型肝炎病毒（HAV）的抗病毒活性表明that啶4hydr 12的活性高于参比药物金刚烷胺。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.001

文献信息

• Synthesis of new acridines and hydrazones derived from cyclic β-diketone for cytotoxic and antiviral evaluation
  作者：Osama I. El-Sabbagh、Hanaa M. Rady

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.001

  日期：2009.9

  whether cyclic such as acridines, thiadiazole and triazole or acyclic systems as hydrazide, hydrazones, thiosemicarbazide and semicarbazide. The structures of the novel compounds were determined using elemental ana-lyses and various spectroscopic methods. Most acyclic derivatives especially semicarbazide 19, hydrazide 9 and thiosemicarbazide 16 showed a higher in vitro cytotoxic activity against hepatoma

  环状β-二酮，即二甲酮，用于制备不同的化学实体，无论是环状的，例如a啶，噻二唑和三唑，还是无环体系，如酰肼，azo，硫代氨基脲和氨基脲。使用元素分析和各种光谱学方法确定了新化合物的结构。与环化a啶衍生物相比，大多数无环衍生物，尤其是氨基脲19，酰肼9和硫代氨基脲16对肝癌细胞系（HepG2）的体外细胞毒性活性更高。使用鼠疫传染性降低法测定的新化合物对甲型肝炎病毒（HAV）的抗病毒活性表明that啶4hydr 12的活性高于参比药物金刚烷胺。