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4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid | 24672-87-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid
英文别名
2-methoxycarbonylmethyl-4-methoxybenzoic acid;4-Methoxy-2-methoxycarbonylmethylbenzoic acid
4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic acid化学式
CAS
24672-87-5
化学式
C11H12O5
mdl
——
分子量
224.213
InChiKey
KWTDNFWJQKDADV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    154 °C
  • 沸点:
    349.5±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)benzoic aciddimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以27%的产率得到1,4-二氢-6-甲氧基-3H-2-苯并吡喃-3-酮
    参考文献:
    名称:
    苄基叠氮化物与α-芳基重氮化合物的分子内缩合反应合成异吲哚
    摘要:
    探索了Rh催化的叠氮化物与α-芳基重氮酯的分子内缩合。反应通过有机叠氮化物对铑类胡萝卜素的亲核攻击而进行,同时释放氮气,得到α-亚氨基酯作为主要产物。亚氨基酯的互变异构有效地以良好至优异的产率得到13种所需的异吲哚。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b03180
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Peters, Olaf; Debaerdemaeker, Tony; Friedrichsen, Willy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 59 - 70
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Intramolecular cycloadditions with isobenzofurans - X. 1 a novel synthesis of annulated hydroquinolines
    作者:Olaf Peters、Willy Friedrichsen
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01833-4
    日期:1995.11
    The intramolecular Diels-Alder reaction of a l-amino substituted isobenzofuran 3 leads to hydrobenzo/h/ quinolines (5 6).
    1-氨基取代的异苯并呋喃3的分子内Diels-Alder反应导致加氢苯并/ h /喹啉(5 6)。
  • Friedrichsen, Willy; Koenig, B. Michael; Hildebandt, Knut, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 2, p. 297 - 302
    作者:Friedrichsen, Willy、Koenig, B. Michael、Hildebandt, Knut、Debaerdemaeker, Tony
    DOI:——
    日期:——
  • FRIEDRICHSEN W.; KONIG B. -M.; HILDEBRANDT K.; DEBAERDEMAEKER T., HETEROCYCLES, 24,(1986) N 2, 297-302
    作者:FRIEDRICHSEN W.、 KONIG B. -M.、 HILDEBRANDT K.、 DEBAERDEMAEKER T.
    DOI:——
    日期:——
  • CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME
    申请人:Arvinas Operations, Inc.
    公开号:EP3774772A1
    公开(公告)日:2021-02-17
  • [EN] CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] LIGANDS DE CÉRÉBLON ET COMPOSÉS BIFONCTIONNELS LES CONTENANT
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2019199816A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The description relates to cereblon E3 ligase binding compounds, including bifunctional compounds comprising the same, which find utility as modulators of targeted ubiquitination, especially inhibitors of a variety of polypeptides and other proteins which are degraded and/or otherwise inhibited by bifunctional compounds according to the present disclosure. In particular, the description provides compounds, which contain on one end a ligand which binds to the cereblon E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds a target protein such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of that protein. Compounds can be synthesized that exhibit a broad range of pharmacological activities consistent with the degradation/inhibition of targeted polypeptides of nearly any type.
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