6-甲氧基邻苯二甲酸酐 | 105246-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-甲氧基邻苯二甲酸酐
• 英文名称: 6-Methoxyisochromane-1,3-dione
• 英文别名: 5-Methoxyhomophthalic anhydride；6-methoxy-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 105246-90-0
• 化学式: C₁₀H₈O₄
• 分子量: 192.171
• InChiKey: VUFLZZFTFXJPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基邻苯二甲酸酐 在 对甲苯磺酰叠氮 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 2-<5-Methoxy-2-nonan-6-yl)methylaminocarbonyl>phenyl>-2-diazoacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Peters, Olaf; Debaerdemaeker, Tony; Friedrichsen, Willy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 59 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(羧甲基)-4-甲氧基苯甲酸 在 乙酰氯 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到6-甲氧基邻苯二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Peters, Olaf; Debaerdemaeker, Tony; Friedrichsen, Willy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 1, p. 59 - 70

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDENOISOQUINOLINONE DERIVATIVES, MANUFACTURING METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Xiang Hua

  公开号：US20130085140A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Indenoisoquinolinone derivatives (I), the manufacturing method and the medical use thereof, which belong to pharmaceutical chemistry and organic chemistry field, are disclosed. These compounds can be used for treating several medical symptoms related to postmenopausal syndrome, uterine fibers deterioration and aortic smooth muscle cells proliferation, especially ER-(+) depend breast cancer. Meanwhile, these compounds can also be used for treating glioma and lung cancer, and have inhibiting effect on tumor metastasis effect on tumor metastasis.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone衍生物(I)的制备方法和医药用途，属于制药化学和有机化学领域。这些化合物可用于治疗与绝经后综合征、子宫纤维退化和主要是ER-(+)依赖性乳腺癌相关的多种医疗症状。同时，这些化合物还可用于治疗胶质瘤和肺癌，并对肿瘤转移具有抑制作用。
• Catalytic asymmetric Tamura cycloaddition of homophthalic anhydrides with 2-arylidene-1,3-diones
  作者：Han Xu、Feng Sha、Qiong Li、Xin-Yan Wu

  DOI：10.1039/c8ob01970c

  日期：——

  An organocatalytic enantioselective Tamura cycloaddition between homophthalic anhydrides and 2-arylidene-1,3-indanediones has been developed. With 2 mol% of commercially available (DHQD)2PYR, a wide range of enantioenriched spiro-1,3-indanedione derivatives were obtained in good-to-excellent yields (68–98%), excellent diastereoselectivities (99 : 1 dr) and moderate-to-excellent enantioselectivities

  已经开发了在间苯二甲酸酐和2-亚芳基-1,3-茚满二酮之间的有机催化对映选择性的Tamura环加成反应。用2 mol％的可商购（DHQD）2 PYR，获得了多种对映体富集的螺-1,3-茚满二酮衍生物，收率良好至优异（68–98％），非对映选择性极好（99：1 dr）和中等至出色的对映选择性（高达95％ee）。
• Application of Homophthalic Anhydrides as 2C Building Blocks in Catalytic Asymmetric Cyclizations of <i>ortho</i> -Quinone Methides: Diastereo- and Enantioselective Construction of Dihydrocoumarin Frameworks
  作者：Ting Zhang、Chun Ma、Jia-Yu Zhou、Guang-Jian Mei、Feng Shi

  DOI：10.1002/adsc.201701333

  日期：2018.3.20

  A catalytic asymmetric [4+2] cyclization of ortho‐quinone methides with homophthalic anhydrides in the presence of chiral squaramide‐tertiary amine has been established. This method provides dihydrocoumarin frameworks in excellent diastereoselectivities (all >95:5 dr) and high enantioselectivities (81%–98% ee). This reaction represents the first application of homophthalic anhydrides as 2C building

  建立了在手性方酰胺-叔胺存在下，邻苯二甲酰甲烷与高邻苯二甲酸酐的催化不对称[4 + 2]环化反应。该方法提供了出色的非对映选择性（所有> 95：5 dr）和高对映选择性（81％–98％ee）的二氢香豆素骨架。该反应代表高邻苯二甲酸酐作为2C结构单元在催化不对称环化中的首次应用。此外，该方法不仅为构建对映体富集的二氢香豆素骨架提供了一种有用的方法，而且还促进了邻醌甲基化物的催化不对称环化的化学反应。
• [<i>n</i>]Helicene Diimides (<i>n</i> = 5, 6, and 7): Through-Bond versus Through-Space Conjugation
  作者：Fridolin Saal、Fangyuan Zhang、Marco Holzapfel、Matthias Stolte、Evripidis Michail、Michael Moos、Alexander Schmiedel、Ana-Maria Krause、Christoph Lambert、Frank Würthner、Prince Ravat

  DOI：10.1021/jacs.0c11053

  日期：2020.12.23

  requirement for the material design. In this communication, we describe the design, synthesis, and functional properties of a novel class of helically chiral diimide molecules, namely, [n]HDI-OMe (n = 5, 6, and 7), in which two imide units are connected via an [n]helicene skeleton. The experimental results supported by quantum chemical calculations reveal that the helical backbone in these molecules offers

  π 共轭功能分子中助色基团之间的相互作用决定了它们的电子特性。从潜在应用的角度来看，理解和控制这种相互作用是材料设计的重要要求。在本文中，我们描述了一类新型螺旋手性二亚胺分子的设计、合成和功能特性，即 [n]HDI-OMe（n = 5、6 和 7），其中两个亚胺单元相连通过 [n] 螺旋烯骨架。量子化学计算支持的实验结果表明，这些分子中的螺旋骨架不仅提供了酰亚胺基团之间的贯通键，而且提供了贯通空间共轭，与相关的 [n] 螺旋烯和芘二酰亚胺。
• Intramolecular cycloadditions with isobenzofurans - X. 1 a novel synthesis of annulated hydroquinolines
  作者：Olaf Peters、Willy Friedrichsen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01833-4

  日期：1995.11

  The intramolecular Diels-Alder reaction of a l-amino substituted isobenzofuran 3 leads to hydrobenzo/h/ quinolines (5 6).

  1-氨基取代的异苯并呋喃3的分子内Diels-Alder反应导致加氢苯并/ h /喹啉（5 6）。