2-oxo-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid | 145283-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-oxo-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-oxo-4-phenyl-1,3-oxazolidine-5-carboxylic acid
• CAS: 145283-62-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: WEIGDWIZZXHFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.393±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitroxyethylammonium nitrate 、 2-oxo-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid 在 二苯基膦叠氮化物 作用下， 生成 N-(2-Nitrooxyethyl)-4-phenyl-2-oxooxazolidin-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidone compounds and method of using the same as a vasodilator

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中W代表硫原子，X代表式--N(R.sup.1)--的基团，或者W代表式--N(R.sup.1)--的基团，X代表硫原子；R.sup.1是氢、烷基或芳基烷基；R.sup.2和R.sup.3分别是氢、烷基、芳基烷基、芳基或芳香杂环；R.sup.4是氢、烷基或芳基烷基；A是烷基，可以选择性地被羧基取代；以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。

  公开号：

  US05298516A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基环氧乙烷甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 水 、 氢气 、 苄基三丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 2-oxo-4-phenyloxazolidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Madhusudha; Om Reddy; Ramatham, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 5, p. 957 - 963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] IMPROVED AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES<br/>[FR] AMINOHYDROXYLATION AMÉLIORÉE D'ALCÈNES
  申请人：IND RES LTD

  公开号：WO2011159177A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  该发明涉及一种使用N-氧羰酸酯试剂（例如N-酰氧羰酸酯、N-烷氧羰酸酯和N-芳基氧羰酸酯试剂）对烯烃进行氨羟基化的方法。该发明特别涉及一种可以在无需添加碱的情况下进行的分子间氨羟基化反应。该发明还涉及新颖的N-氧羰酸酯试剂，这些试剂是稳定的结晶材料。该发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物方面非常有用，例如具有生物活性的化合物。
• Oxazolidinone compounds and method of using the same as a vasodilator
  申请人：Sankyo Company, Ltd.

  公开号：US05356918A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein W represents an oxygen atom and X represents a group of formula --N(R.sup.1)--; R.sup.1 is hydrogen, alkyl or aralkyl; R.sub.2 and R.sup.3 are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R.sup.4 is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中W代表氧原子，X代表公式--N（R.sup.1）-的基团; R.sup.1是氢，烷基或芳基烷基; R.sub.2和R.sup.3分别是氢，烷基，芳基烷基，芳基或芳香族杂环; R.sup.4是氢，烷基或芳基烷基; A是可选地取代羧基的烷基;以及其药学上可接受的盐和酯，具有有价值的血管扩张活性。
• AMINOHYDROXYLATION OF ALKENES
  申请人：Mee Simon Peter Harold

  公开号：US20130274479A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The invention relates to a process for the aminohydroxylation of alkenes using N-oxycarbamate reagents, e.g. N-acyloxycarbamate, N-alkyloxycarbonyloxycarbamate and N-aralkoxycarbonyloxycarbamate reagents. The invention particularly relates to an intermolecular aminohydroxylation reaction that can be carried out in the absence of added base. The invention also relates to novel N-oxycarbamate reagents that are stable crystalline materials. The process of the invention is useful in the synthesis of compounds having a vicinal amino alcohol moiety, such as biologically active compounds.

  本发明涉及使用N-氧化氨基甲酸酯试剂（例如N-酰氧基氨基甲酸酯、N-烷氧羰氧甲酸酯和N-芳烃氧羰氧甲酸酯试剂）进行烯烃氨基羟化的方法。本发明特别涉及可以在无添加碱的情况下进行的分子间氨基羟化反应。本发明还涉及新颖的N-氧化氨基甲酸酯试剂，其为稳定的晶体材料。本发明的方法在合成具有邻位氨基醇基团的化合物（例如具有生物活性的化合物）方面非常有用。
• Thiazolidinone and oxazolidinone derivatives, their preparation and their use as vasodilators
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0506434A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  Compounds of formula (I): in which: W represents a sulphur or oxygen atom and X represents a group of formula -N(R¹)-, or W represents a group of formula -N(R¹)- and X represents a sulphur or oxygen atom; R¹ is hydrogen, alkyl or aralkyl; R² and R³ are each hydrogen, alkyl, aralkyl, aryl or aromatic heterocyclic; R⁴ is hydrogen, alkyl or aralkyl; and A is alkylene which is optionally substituted by carboxy; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, have a valuable vasodilatory activity.

  式(I)化合物： 其中W代表硫原子或氧原子，X代表式-N(R¹)-的基团，或W代表式-N(R¹)-的基团，X代表硫原子或氧原子；R¹为氢、烷基或芳烷基；R²和R³分别为氢、烷基、芳烷基、芳基或芳香杂环基；R⁴为氢、烷基或芳烷基；A为任选被羧基取代的亚烷基；以及它们的药学上可接受的盐和酯，具有宝贵的血管扩张活性。
• TRYPTAMINE ANALOGUES AS 5-HT 1?-LIKE AGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0674619A1

  公开（公告）日：1995-10-04