(+)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol | 175590-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol
• 英文别名: (+)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methyl-pentan-3-ol；(-)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol；(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxy-phenyl)-2-methyl-pentan-3-ol；(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol；(2R,3R)-1-(Dimethylamino)-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol
• CAS: 175590-76-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: PZNRRUTVGXCKFC-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol 在 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 生成 (2R,3R)-1-(二甲基氨基)-3-(3-甲氧基苯基)-2-甲基-3-戊醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds with a pharmacological effect

  摘要：

  1-苯基-3-二甲基氨基丙烷化合物对应于公式I，一种制备它们的方法，以及将这些物质用作药物组合物中的镇痛活性成分。

  公开号：

  US06344558B1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol S-naproxen 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (+)-(2R,3R)-1-dimethylamino-3-(3-methoxyphenyl)-2-methylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED RESOLUTION METHODS FOR ISOLATING DESIRED ENANTIOMERS OF TAPENTADOL INTERMEDIATES AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF TAPENTADOL
  [FR] PROCÉDÉS DE RÉSOLUTION PERFECTIONNÉS POUR L'ISOLEMENT D'ÉNANTIOMÈRES SOUHAITÉS D'INTERMÉDIAIRES DU TAPENTADOL ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE TAPENTADOL

  摘要：

  公开号：

  WO2011107876A3

文献信息

• Combination of selected opioids with muscarine antagonists for treating urinary incontinence
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20040242617A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Active compound combinations of compounds of group A, particularly opioids, and compounds of group B, particularly anti-muscarine agents and other substances suitable for treatment of an increased urge to urinate or urinary incontinence. Related pharmaceutical formulations and methods of treatment of an increased urge to urinate or urinary incontinence are also provided.

  化合物组合的活性化合物，特别是A组化合物，尤其是阿片类化合物，以及B组化合物，特别是抗肌碱药物和其他适用于治疗尿急或尿失禁的物质。还提供了相关的药物配方和治疗尿急或尿失禁的方法。
• 1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds with a pharmacological effect
  申请人：Gruenthal GmbH

  公开号：US06344558B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  1-phenyl-3-dimethylaminopropane compounds corresponding to the formula I a method of preparing them, and the use of these substances as analgesic active ingredients in pharmaceutical compositions.

  1-苯基-3-二甲基氨基丙烷化合物对应于公式I，一种制备它们的方法，以及将这些物质用作药物组合物中的镇痛活性成分。
• Novel Intermediate Used for Preparing Tapentadol or Analogues Thereof
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd

  公开号：US20160052873A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention discloses a novel intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof, wherein the structural formula is shown as formula I or II, and the groups are defined as the specification. The invention further discloses a method for preparing the novel intermediate and use of the intermediate for preparing tapentadol and analogues thereof. The invention can remarkably improve the product yield and quality of tapentadol, reduce the production cost, and simplify the production procedure. The preparation process is environment friendly, thus more suitable for the requirements of industrial production.

  这项发明揭示了一种用于制备替派诺酯及其类似物的新型中间体，其中结构式显示为式I或II，并且所述基团的定义如规范所示。该发明还揭示了制备这种新型中间体的方法以及利用该中间体制备替派诺酯及其类似物的用途。该发明可以显著提高替派诺酯的产品产量和质量，降低生产成本，并简化生产程序。制备过程环保友好，因此更适合工业生产的要求。
• PHARMACEUTICAL SALTS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20170137370A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The invention relates to pharmaceutical salts comprised of a pharmaceutical active substance and of at least one sugar substitute, to medicaments containing these salts, and to the use of these salts for producing medicaments.

  本发明涉及一种药物盐，包括一种药物活性物质和至少一种糖替代物，以及含有这些盐的药物和使用这些盐生产药物的用途。
• Separation of Stereoisomeric N,N-Dialkylamino-2Alkyl-3-Hydroxy-3-Phenylalkanes
  申请人：Buschmann Helmut Heinrich

  公开号：US20080269524A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention concerns a method for the isolation of a stereoisomer from a mixture comprising the two stereoisomers of the general formulae (I-A) and (I-A′) and/or the two stereoisomers of the general formulae (I-B) and (I-B′) in which R 1 , R 2 and R 3 , identical or different, are selected from the group consisting of —H, —F, —Cl, —C 1 -C 6 -alkyl, —S—C 1 -C 6 -alkyl, —OH, —O—C 1 -C 6 -alkyl, —O—C 1 -C 6 -alkylenephenyl, —OCO—C 1 -C 6 -alkyl, —OCON(C 1 -C 6 -alkyl) 2 and —O—SiR 8 R 9 R 10 (in which R 8 , R 9 and R 10 , identical or different, are —C 1 -C 6 -alkyl or -phenyl); R 4 is —H or —C 1 -C 6 -alkyl; R 5 is —C 1 -C 6 -alkyl; and R 6 and R 7 , identical or different, are —H or —C 1 -C 6 -alkyl; or their salts with organic or inorganic acids; comprising the step (a) manipulating the mixture ratio of the stereoisomers in the mixture so that at least one of the stereoisomers is present in an enantiomeric excess.

  该发明涉及一种从包含通式（I-A）和（I-A'）的两个立体异构体和/或通式（I-B）和（I-B'）的两个立体异构体的混合物中分离立体异构体的方法，其中R1、R2和R3，相同或不同，选自由—H、—F、—Cl、—C1-C6-烷基、—S—C1-C6-烷基、—OH、—O—C1-C6-烷基、—O—C1-C6-烷基苯基、—OCO—C1-C6-烷基、—OCON（C1-C6-烷基）2和—O—SiR8R9R10（其中R8、R9和R10，相同或不同，为—C1-C6-烷基或苯基）；R4为—H或—C1-C6-烷基；R5为—C1-C6-烷基；R6和R7，相同或不同，为—H或—C1-C6-烷基；或它们与有机或无机酸的盐；包括步骤（a）操纵混合物中立体异构体的混合比，以使至少一个立体异构体以对映异构体过量的形式存在。