4-dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde | 111131-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzaldehyde；4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 111131-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: QJJFCIHWGNUGHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde 、 1,3-diamino-2-ethyl-imidazolium chloride 生成 1,3-bis[[4-(dimethylamino)-3,5-dimethoxybenzylidene]amino]-2-ethyl-imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial imidazolium derivatives

  摘要：

  具有以下结构的化合物##STR1##，其中各种取代基在下文中定义，并且其药用可接受的酸盐具有药理学性质。特别地，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫性能。

  公开号：

  US04831151A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethoxy-4-methylaminobenzonitrile 、 甲酸 、 、 水 在 镍 甲酸 、 甲苯 、 水 、 sodium hydroxide 、 甲烷 作用下， 反应 2.5h， 以80 g of 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzaldehyde are obtained as an oil的产率得到4-dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Process for 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzaldehyde

  摘要：

  4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛是用于制备具有抗菌活性的阿地托普利姆（4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛）的中间体，阿地托普利姆是一种已知的抗菌活性化合物。该中间体是通过对4-二甲氨基苯甲腈进行溴化或氯化，用甲氧基取代卤原子，然后还原腈基而得到的。

  公开号：

  US04900859A1

文献信息

• Antimicrobial 1,3-disubstituted/imidazolium salts
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04814332A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  The imidazolium compounds of the formula ##STR1## wherein the various substituents are defined hereinbelow and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, which possess valuable pharmacological properties are described. In particular, they possess antibacterial, antimycotic, protozoacidal and/or anthelmintic properties and are especially active against parasitic protozoa and worms. The compounds of formula I can be prepared according to known methods.

  本文描述了具有有价值的药理特性的公式##STR1##的咪唑化合物，其中各种取代基在下文中定义，并其药学上可接受的酸盐。特别是，它们具有抗菌、抗真菌、原虫杀灭和/或驱虫特性，对寄生原虫和蠕虫特别活跃。公式I的化合物可以按照已知方法制备。
• NEAR INFRARED FLUOROGEN AND FLUORESCENT ACTIVATING PROTEINS FOR IN VIVO IMAGING AND LIVE-CELL BIOSENSING
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20140243509A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Tissue slices and whole organisms offer substantial challenges to fluorescence imaging. Autofluorescence and absorption via intrinsic chromophores, such as flavins, melanin, and hemoglobins, confound and degrade output from all fluorescent tags. An “optical window,” farther red than most autofluorescence sources and in a region of low hemoglobin and water absorbance, lies between 650 and 900 nm. This valley of relative optical clarity is an attractive target for fluorescence-based studies within tissues, intact organs, and living organisms. Novel fluorescent tags were developed herein, based upon a genetically targeted fluorogen activating protein and cognate fluorogenic dye that yields emission with a peak at 733 nm exclusively when complexed as a “fluoromodule”. This tool improves substantially over previously described far-red/NIR fluorescent proteins in terms of brightness, wavelength, and flexibility by leveraging the flexibility of synthetic chemistry to produce novel chromophores.

  组织切片和整个生物体对荧光成像提出了重大挑战。自发荧光和内在色素（如黄酮，黑色素和血红蛋白）的吸收会干扰和降解所有荧光标记的输出。在650到900纳米之间，比大多数自发荧光源更远的“光学窗口”处于低血红蛋白和水吸收区域内，是组织，完整器官和活体内荧光研究的有吸引力的目标。本文开发了一种新型荧光标记，基于基因定向荧光原活化蛋白和相应的荧光原染料，仅当复合为“荧光模块”时，才产生峰值为733纳米的发射。通过利用合成化学的灵活性来生产新的色素，该工具在亮度，波长和灵活性方面显着优于先前描述的远红外/近红外荧光蛋白。
• 一种艾地普林的合成方法
  申请人：华中农业大学

  公开号：CN109761910B

  公开（公告）日：2021-11-19

  本发明提供了一种艾地普林的制备方法，反应条件温和，可操作性强，收率高。具体包括以下步骤：(1)在甲醇钠的甲醇溶液中，加入丙烯腈制备3‑甲氧基丙腈,以4‑二甲氨基‑3,5‑二甲氧基苯甲醛为原料，与3‑甲氧基丙腈进行缩合反应，制备得到中间体α‑(甲氧基亚甲基)‑β‑(4‑二甲氨基‑3,5‑二甲氧苄基)丙烯腈；(2)中间体在甲醇钠的乙二醇单甲醚溶液中与硝酸胍环合制备艾地普林。本发明的制备方法，原料易得，操作简便，收率较高，具有工业化生产的广阔前景。
• Process for 4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzaldehyde
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US04900859A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  4-Dimethylamino-3,5-dimethoxy-benzaldehyde, an intermediate for the preparation of the antibacterially active aditoprim (4-dimethylamino-3,5-dimethoxybenzoldehyde) a known antibacterially active compound, is obtained from 4-dimethylaminobenzonitrile by bromination or chlorination, replacement of the halogen by the methoxy group and reduction of the nitrile group.

  4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛是用于制备具有抗菌活性的阿地托普利姆（4-二甲氨基-3,5-二甲氧基苯甲醛）的中间体，阿地托普利姆是一种已知的抗菌活性化合物。该中间体是通过对4-二甲氨基苯甲腈进行溴化或氯化，用甲氧基取代卤原子，然后还原腈基而得到的。
• Phenylbarbitursäuren und deren Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0223037A1

  公开（公告）日：1987-05-27

  Die neuen Verbindungen der Formel worin R¹ und R³ nieder-Alkoxy oder nieder-Alkyl­thio; R² nieder-Alkoxy, Hydroxy oder Amino; und R⁴ Wasserstoff; oder R¹ und R² nieder-Alkoxy, R³ Wasserstoff und R⁴ nieder-Alkyl bedeuten, sind Zwischenprodukte bei der Herstellung von Benzylpyrimi­dinen. Man erhält die Verbindungen I durch Umsetzung eines durch R¹-R⁴ entsprechend substituierten Benzols mit Alloxan.

  式中的新化合物 其中 R¹ 和 R³ 为低级烷氧基或低级烷硫基；R² 为低级烷氧基、羟基或氨基；R⁴ 为氢；或 R¹ 和 R² 为低级烷氧基，R³ 为氢，R⁴ 为低级烷基、 是制备苄基嘧啶的中间体。化合物 I 是由 R¹-R⁴ 取代的苯与环氧乙烷反应得到的。