5-(cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole | 1365889-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-(cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-(2-cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1365889-99-1
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O
• 分子量: 298.36
• InChiKey: OMMCXFAXAPVZLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ethyl (E)-3-(5-((Z)-2-cyclobutyl-1-(3-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-phenylvinyl)pyridin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-(cyclobutylethynyl)-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1

文献信息

• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160347717A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：SMITH Nicholas D.

  公开号：US20120071535A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所描述的化合物在内的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• Estrogen receptor modulators and uses thereof
  申请人：Seragon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2735562A1

  公开（公告）日：2014-05-28

  A compound that has the structure of Formula (XII): wherein, X1 is CH, CR3 or N; X2 is N, CH, or CR3; Z is -OH or -OR10; R2 is C1-C4alkyl, C1-C4fluoroalkyl, C1-C4deuteroalkyl, C3-C6cycloalkyl, or -C1-C4alkylene-W; W is hydroxy, halogen, CN, C1-C4alkyl, C1-C4haloalkyl, C1-C4alkoxy, C1-C4haloalkoxy, and C3-C6cycloalkyl; each R3 is independently halogen, C1-C4alkyl, or C1-C4fluoroalkyl; each R4 is independently halogen, -CN, -OR9, -S(=O)2R10, C1-C4alkyl, C1-C4fluoroalkyl, or C1-C4heteroalkyl; each R5 is independently halogen, -CN, -OR9, -S(=O)2R10, C1-C4alkyl, C1-C4fluoroalkyl, or C1-C4heteroalkyl; R6 is H, C1-C4alkyl, or halogen; R7 is H, C1-C4alkyl, or halogen; R9 is H, C1-C6alkyl, C1-C6fluoroalkyl, or C3-C6cycloalkyl; R10 is C1-C6alkyl; m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, 2, 3, or 4; and p is 0, 1, or 2; or a pharmaceutically acceptable or N-oxide thereof.

  具有式 (XII) 结构的化合物： 其中 X1 是 CH、CR3 或 N； X2 是 N、CH 或 CR3 Z 是-OH 或-OR10； R2 是 C1-C4 烷基、C1-C4 氟烷基、C1-C4 丁烷基、C3-C6 环烷基或-C1-C4 亚烷基-W； W 是羟基、卤素、CN、C1-C4 烷基、C1-C4 卤代烷基、C1-C4 烷氧基、C1-C4 卤代烷氧基和 C3-C6 环烷基； 每个 R3 独立地为卤素、C1-C4 烷基或 C1-C4 氟烷基； 每个 R4 独立地为卤素、-CN、-OR9、-S(=O)2R10、C1-C4 烷基、C1-C4 氟烷基或 C1-C4 异烷基； 每个 R5 独立地是卤素、-CN、-OR9、-S(=O)2R10、C1-C4 烷基、C1-C4 氟烷基或 C1-C4 异烷基； R6 是 H、C1-C4 烷基或卤素； R7 是 H、C1-C4 烷基或卤素； R9 是 H、C1-C6 烷基、C1-C6 氟烷基或 C3-C6 环烷基； R10 是 C1-C6 烷基； m 是 0、1 或 2； n 是 0、1、2、3 或 4；以及 p 是 0、1 或 2； 或其药学上可接受的或 N-氧化物。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP3981766A1

  公开（公告）日：2022-04-13

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。
• Tetrasubstituted alkene compounds and their use
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US10851065B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文公开了化合物或其药学上可接受的盐类，以及通过向需要治疗的对象施用治疗有效量的化合物或其药学上可接受的盐类来使用这些化合物治疗乳腺癌的方法。乳腺癌可以是ER阳性乳腺癌和/或需要治疗的受试者可以表达突变的ER-α蛋白。