5-溴-3-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑 | 1365889-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-3-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-3-fluoro-1-tetrahydropyran-2-yl-indazole；5-Bromo-3-fluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole；5-bromo-3-fluoro-1-(oxan-2-yl)indazole
• CAS: 1365889-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFN₂O
• 分子量: 299.142
• InChiKey: GCWXLPSTFDLJSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.67h， 生成 ethyl (E)-3-(5-((Z)-2-cyclobutyl-1-(3-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-phenylvinyl)pyridin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。

  公开号：

  WO2013142266A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑 在 对甲苯磺酸一水合物 、 Selectfluor 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-溴-3-氟-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  N-(3-氟苄基)-4-(1-(methyl-d3)-1H-indazol-5-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2的合成及生物学评价-胺作为一种新型、有效的 ALK5 受体抑制剂

  摘要：

  特异性抑制 ALK5 为控制癌症和纤维化疾病的发展提供了一种新方法。在这项工作中，一系列新的N -(3-fluorobenzyl)-4-(1-(methyl-d 3 )-1 H -indazol-5-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)- 1 H -imidazol-2-amine ( 11 ) 是一种潜在的临床候选药物，通过在潜在代谢软点处战略性掺入氘合成，并被鉴定为 ALK5 抑制剂。该化合物作为 CYP450 抑制剂 (IC 50  = >10 μM) 对 CYP 介导的药物-药物相互作用具有低潜力，并在细胞测定中显示出有效的抑制作用 (IC 50  = 3.5 ± 0.4 nM)。11的药代动力学评价在小鼠中表现出适度的清除率 (29.0 mL/min/kg)，并且在小鼠中还显示出高口服生物利用度 ( F  = 67.6%)。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129205

文献信息

• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20180141913A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• [EN] SALTS OF INDAZOLE DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF<br/>[FR] SELS DE DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET CRISTAUX ASSOCIÉS
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2019225552A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention provides salts of (E)-N-methyl-4-((2-(4-((E)-4,4,4-trifluoro-1-(3-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)phenoxy)ethyl)amino)but-2-enamide represented by the formula I and acids, and crystals thereof, possessing a potential to be used as drug substance in pharmaceuticals. [Chem. 1]

  本发明提供了由化学式I表示的(E)-N-甲基-4-((2-(4-((E)-4,4,4-三氟-1-(3-氟-1H-吲哚-5-基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)苯氧基)乙基)氨基)丁-2-烯酰胺的盐和酸，以及具有作为药物物质在制药中使用潜力的晶体。【化学1】
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：SMITH Nicholas D.

  公开号：US20120071535A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.

  本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文所描述的化合物在内的制药组合物和药物，以及使用这些雌激素受体调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗由雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
• [EN] SALTS OF INDAZOLE DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF<br/>[FR] SELS DE DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET LEURS CRISTAUX
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2018097273A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  The present invention provides salts of (E)-N,N-dimethyl-4-((2-((5-((Z)-4,4,4-trifluoro-1-(3-fluoro-1H-indazol-5-yl)-2-phenylbut-1-en-1-yl)pyridin-2-yl)oxy)ethyl)amino)but-2-enamide represented by the formula I and acids, and crystals thereof, possessing a potential to be used as drug substance in pharmaceuticals.

  本发明提供了(E)-N,N-二甲基-4-((2-((5-((Z)-4,4,4-三氟-1-(3-氟-1H-吲唑-5-基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)氧基)乙基)氨基)丁-2-烯酰胺的盐，以及具有潜力用作制药中药物物质的酸和晶体。
• 丙烯酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的 应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN106518768B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明涉及丙烯酸类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的丙烯酸类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物，以及其作为雌激素受体调节剂治疗雌激素受体介导的或依赖性的疾病或病症的用途，所述的疾病特别优选乳腺癌。其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。