3-(2-噻吩)-3-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]丙酸 | 115957-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(2-噻吩)-3-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]丙酸
• 英文名称: 3-trifluoroacetylamino-3-(2-thienyl)propionic acid
• 英文别名: 3-(2-thienyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid；3-(Thiophen-2-yl)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)propanoic acid；3-thiophen-2-yl-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 115957-22-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO₃S
• 分子量: 267.229
• InChiKey: LAPSEFLUNMVPQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-157°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-噻吩)-3-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]丙酸 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-oxo-5-thiophen-2-yl-5-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-芳基-β-氨基酸的链延伸方便地合成6-芳基哌啶-2,4-二酮

  摘要：

  从β-芳基-β-氨基酸开始，经由后者的链扩展成δ-芳基-δ-氨基-β-酮酸的五个步骤描述了新的6-芳基哌啶-2，4-二酮的合成。该化学途径涉及梅德鲁姆酸的酰化作用，并产生了用于杂环化学的有用的结构单元。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01991-8
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(2-噻吩)-3-[(2,2,2-三氟乙酰基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  Aminothiaindanone as an Accessible Scaffold for a Three-Point Chemical Diversity

  摘要：

  氨基噻吩酮杂环似乎是药物化学中一个感兴趣的支架。为了增加这一系列化合物的化学多样性，对环戊[b]噻吩-4-酮支架引入了三点化学多样性。通过使用各种化学反应，获得了约30种新功能化的含噻吩的双环化合物，为药物化学项目中的新可能性铺平了道路。

  DOI：

  10.1055/a-1523-1409

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF NEW HALOTHIENYL β-AMINOACIDS AS VERSATILE BUILDING BLOCKS
  作者：Olivier Renault、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1080/00304949709355225

  日期：1997.8
• Dallemagne, Patrick; Rault, Sylvain; Gordaliza, Marina, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 12, p. 3233 - 3237
  作者：Dallemagne, Patrick、Rault, Sylvain、Gordaliza, Marina、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-ones
  作者：Olivier Renault、Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02164-4

  日期：2000.1

  Syntheses of 2-aryl-6-methyl-2,3-dihydra-1H-pyridin-4-ones were achieved starting from corresponding beta-aryl-amino acids. This reaction sequence involved, as a key step, the condensation of an acid chloride with a diketone using SmI3 as catalyst. A final intramolecular cyclization furnished the attempted product. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Rault, Sylvain; Tembo, Olivier N.; Dallemagne, Patrick, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 7, p. 1301 - 1305
  作者：Rault, Sylvain、Tembo, Olivier N.、Dallemagne, Patrick、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• DELLEMAGNE, PATRICK;RAULT, SYLVAIN;GORDALIZA, MARINA;ROBBE, MAX, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 12, 3233-3237
  作者：DELLEMAGNE, PATRICK、RAULT, SYLVAIN、GORDALIZA, MARINA、ROBBE, MAX

  DOI：——

  日期：——