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N-Fmoc-4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester | 222637-47-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Fmoc-4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester
英文别名
pentafluorophenyl 4-[(9-fluorenylmethoxycarbonyl)amino]-1-methylpyrrole-2-carboxylate;(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-1-methylpyrrole-2-carboxylate
N-Fmoc-4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl ester化学式
CAS
222637-47-0
化学式
C27H17F5N2O4
mdl
——
分子量
528.435
InChiKey
JMUADURZPRDHOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Fmoc-4-amino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 2,3,4,5,6-pentafluorophenyl esterHoechst 33258 以11%的产率得到1-methyl-4-[[1-methyl-4-[[1-methyl-4-[4-[3-[6-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]phenoxy]butanoylamino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carbonyl]amino]pyrrole-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过三吡咯肽-Hoechst 偶联物识别 DNA 小沟中的九个碱基对
    摘要:
    已经设计了一种三吡咯肽-Hoechst 偶联物 (FPH-1),它以亚纳摩尔浓度识别 9 个 dA/dT 碱基对富含 A/T 的 dsDNA 序列,并以接近扩散控制的速率复合其靶标以形成荧光产物。分光荧光滴定显示复合物的化学计量为 (FPH-1)(2):dsDNA。荧光分光光度法滴定也被用来确定平衡常数的产品复合 (K(1)K(2)) 的 dsDNA 由两个 FPH-1 分子为 35 不同的低聚双工。发现 FPH-1 绑定站点中的单个碱基对不匹配导致 K(1)K(2) 的 18 到 2300 倍显着下降。热变性实验提供了类似的结果。提出了支持 (FPH-1)(2) 结构的论据:
    DOI:
    10.1021/ja003095d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of an FmocN-Methyl 1H-Pyrrole Amino Acid Pentafluoro-Phenol Ester
    摘要:
    A derivative of 4-amino-N-methyl 1H-pyrroie-2-carboxylic acid was synthesized which is suitable for automated solid phase Fmoc protocols.
    DOI:
    10.1080/00397919908086056
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文献信息

  • Recognition of Nine Base Pairs in the Minor Groove of DNA by a Tripyrrole Peptide−Hoechst Conjugate
    作者:Alexander L. Satz、Thomas C. Bruice
    DOI:10.1021/ja003095d
    日期:2001.3.1
    by two FPH-1 molecules for 35 different oligomeric duplexes. Single base pair mismatches in the FPH-1 binding site were found to cause significant decreases in K(1)K(2) of 18- to 2300-fold. Thermal denaturation experiments provided similar results. Arguments are presented which favor the structure of the (FPH-1)(2):dsDNA minor groove complex to involve the two FPH-1 molecules in a slightly staggered
    已经设计了一种三吡咯肽-Hoechst 偶联物 (FPH-1),它以亚纳摩尔浓度识别 9 个 dA/dT 碱基对富含 A/T 的 dsDNA 序列,并以接近扩散控制的速率复合其靶标以形成荧光产物。分光荧光滴定显示复合物的化学计量为 (FPH-1)(2):dsDNA。荧光分光光度法滴定也被用来确定平衡常数的产品复合 (K(1)K(2)) 的 dsDNA 由两个 FPH-1 分子为 35 不同的低聚双工。发现 FPH-1 绑定站点中的单个碱基对不匹配导致 K(1)K(2) 的 18 到 2300 倍显着下降。热变性实验提供了类似的结果。提出了支持 (FPH-1)(2) 结构的论据:
  • Synthesis of an Fmoc<i>N</i>-Methyl 1H-Pyrrole Amino Acid Pentafluoro-Phenol Ester
    作者:Burkhard König、Martin Rödel
    DOI:10.1080/00397919908086056
    日期:1999.3
    A derivative of 4-amino-N-methyl 1H-pyrroie-2-carboxylic acid was synthesized which is suitable for automated solid phase Fmoc protocols.
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