1-chloro-2-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene | 40319-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Chlor-5-nitrophenyl-difluormethylether
• CAS: 40319-62-8
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO₃
• mdl: MFCD11847208
• 分子量: 223.563
• InChiKey: KNCUHUWZNNXBGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 铁粉 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(4-chloro-3-(difluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  发现一系列取代的 1H-((1,2,3-Triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines 作为脑渗透剂和有效的 GluN2B-选择性负变构调节剂

  摘要：

  在此，我们将一系列取代的 1 H -((1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines 描述为有效的 GluN2B 负变构调节剂。对几个五元和六元杂环的探索导致了 O-连接的嘧啶类似物的鉴定，这些类似物具有效力和理想的 ADME 特征的平衡。由于对代谢饱和度的初步观察，对化合物18 进行了早期代谢物鉴定研究，结果推动了进一步的迭代优化工作，以避免形成不需要的饱和代谢物。对 1 H -1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines嘧啶部分取代的综合研究允许鉴定化合物31，它表现出高 GluN2B 受体亲和力、改善的溶解度和清洁的心血管特征。化合物31在大鼠体内以 10 mg/kg 的口服剂量进行体外靶标参与研究并获得1.7 mg/kg 的ED 50 。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01916
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯酚 、 sodium chlorodifluoroacetate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95 %的产率得到1-chloro-2-(difluoromethoxy)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  发现一系列取代的 1H-((1,2,3-Triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines 作为脑渗透剂和有效的 GluN2B-选择性负变构调节剂

  摘要：

  在此，我们将一系列取代的 1 H -((1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines 描述为有效的 GluN2B 负变构调节剂。对几个五元和六元杂环的探索导致了 O-连接的嘧啶类似物的鉴定，这些类似物具有效力和理想的 ADME 特征的平衡。由于对代谢饱和度的初步观察，对化合物18 进行了早期代谢物鉴定研究，结果推动了进一步的迭代优化工作，以避免形成不需要的饱和代谢物。对 1 H -1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)pyrimidines嘧啶部分取代的综合研究允许鉴定化合物31，它表现出高 GluN2B 受体亲和力、改善的溶解度和清洁的心血管特征。化合物31在大鼠体内以 10 mg/kg 的口服剂量进行体外靶标参与研究并获得1.7 mg/kg 的ED 50 。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01916

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE C ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013152198A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这份披露涉及一些化合物，这些化合物可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活性介导或维持的各种疾病和紊乱。这份披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20100204208A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  这项披露涉及作为蛋白激酶C（PKC）抑制剂有用的化合物，因此可用于治疗通过PKC活性介导或维持的各种疾病和疾病。该披露还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KOTOBUKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140142084A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  Provided is a compound useful as a prophylactic and/or therapeutic agent for bladder cancer. As a result of studies on compounds having FGFR inhibitory action, the present inventors have found that the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compounds of the present invention have inhibitory action on FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, particularly, mutant FGFR3, and thus, the present invention has been accomplished. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound of the present invention can be used as a therapeutic agent for various cancers related to FGFR1, FGFR2, and/or FGFR3, such as lung cancer and hormone therapy-resistant breast cancer, stomach cancer, triple negative breast cancer, endometrial cancer, bladder cancer, and glioblastoma, particularly as a prophylactic and/or therapeutic agent for mutant FGFR3-positive bladder cancer.

  提供了一种化合物，可作为膀胱癌的预防和/或治疗药物。通过对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，本发明人发现本发明的含氮芳香杂环化合物对FGFR1、FGFR2和/或FGFR3，特别是突变FGFR3具有抑制作用，因此完成了本发明。本发明的含氮芳香杂环化合物可用作与FGFR1、FGFR2和/或FGFR3相关的各种癌症的治疗药物，如肺癌和激素治疗耐药性乳腺癌、胃癌、三阴性乳腺癌、子宫内膜癌、膀胱癌和胶质母细胞瘤，特别是作为突变FGFR3阳性膀胱癌的预防和/或治疗药物。
• Protein Kinase C Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130210810A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This disclosure concerns compounds which are useful as inhibitors of protein kinase C (PKC) and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC. This disclosure also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  此披露涉及化合物，其可用作蛋白激酶C（PKC）的抑制剂，因此可用于治疗通过PKC的活动介导或维持的各种疾病和疾病。此披露还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的过程。