ethyl 1-benzoyl-3-benzylpiperidine-3-carboxylate | 203797-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-benzoyl-3-benzylpiperidine-3-carboxylate
• CAS: 203797-48-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₃
• 分子量: 351.445
• InChiKey: VOOSOCJFNPTNIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzoyl-3-benzylpiperidine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1'-benzoylspiro[indene-2,3'-piperidin]-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  强大的3-spiropiperidine生长激素促分泌素。

  摘要：

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10199-8
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酸乙酯 在 二乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 1-benzoyl-3-benzylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的3-spiropiperidine生长激素促分泌素。

  摘要：

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10199-8

文献信息

• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• Inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US08927715B2

  公开（公告）日：2015-01-06

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  本发明涉及公式(I*)的新化合物、其药学上可接受的盐及其制备的药物组合物，用于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制有关的疾病。本发明还涉及所述新化合物的药物组合物和用于减少或控制细胞中皮质醇的产生或抑制细胞中皮质酮转化为皮质醇的方法。
• US8927715B2
  申请人：——

  公开号：US8927715B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• Potent 3-spiropiperidine growth hormone secretagogues
  作者：Lihu Yang、Greg Morriello、Kristine Prendergast、Kang Cheng、Tom Jacks、Wanda W.-S Chan、Klaus D Schleim、Roy G Smith、Arthur A Patchett

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)10199-8

  日期：1998.1

  Systematic SAR studies of the different regioisomers and homologues of the spiro(indane-1,4-piperidine) moiety in the growth hormone secretagogue L-162,752 are presented. Among them, spiro(3H-1-benzopyran-2,3-piperidine) was found to afford secretagogues with low nanomolar in vitro activity.

  提出了对生长激素促泌剂L-162,752中螺（茚满-1,4-哌啶）部分的不同区域异构体和同系物的系统SAR研究。其中，发现螺（3H-1-苯并吡喃-2,3-哌啶）可提供低纳摩尔体外活性的促分泌素。