3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 | 927896-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
• 英文名称: 3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 3-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione；3-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 927896-24-0
• 化学式: C₁₁H₅F₄NO₂
• 分子量: 259.16
• InChiKey: UHZSBYCUAZPJBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(1R,5S/1S,5R)-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22980

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 2-氟-4-(三氟甲基)苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以30.6%的产率得到3-(2-氟-4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  WO2007/22980

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds
  申请人：Anderton Louise Clare

  公开号：US20080058398A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to the tartrate salt of 1-[2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(3-[4-methyl-5-(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}propyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and solvates thereof, pharmaceutical formulations, processes for their preparation, and their use in medicine.

  本发明涉及1-[2-氟-4-(三氟甲基)苯基]-3-(3-[4-甲基-5-(4-甲基-1,3-噁唑-5-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫}丙基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的酒石酸盐及其溶剂化物、制备它们的制剂和过程以及它们在医学上的用途。
• Use of Azabicyclo Hexane Derivatives
  申请人：Hamprecht Dieter

  公开号：US20090036461A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a new use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate salt thereof: wherein: G is selected from a group consisting of: phenyl, pyridyl, benzothiazolyl, indazolyl; p is an integer ranging from 0 to 5; R 1 is independently selected from a group consisting of: halogen, hydroxyl, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, haloC 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl; or corresponds to a group R 5 ; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 3 I s C 1-4 alkyl; R 4 is hydrogen, or a phenyl group, a heterocyclyl group, a 5- or 6-membered heteroaromatic group, or a 8- to 11-membered bicyclic group, any of which groups is optionally substituted by 1, 2, 3 or 4 substituents selected from the group consisting of: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl; R 5 is a moiety selected from the group consisting of: isoxazolyl, —CH 2 —N-pyrrolyl, 1,1-dioxido-2-isothiazolidinyl, thienyl, thiazolyl, pyridyl, 2-pyrrolidinonyl, and such a group is optionally substituted by one or two substituents selected from: halogen, cyano, C 1-4 alkyl, haloC 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy, C 1-4 alkanoyl; and when R 1 is chlorine and p is 1, such R 1 is not present in the ortho position with respect to the linking bond to the rest of the molecule; and when R 1 corresponds to R 5 , p is 1; in the manufacture of a medicament for the treatment of a somatoform disorder such as body dysmorphic disorder or hyperchondriasis, bulimia nervosa, anorexia nervosa, binge eating, paraphilia and nonparaphilic sexual addictions, Sydeham's chorea, torticollis, autism, a movement disorder including Tourette's syndrome; and in the manufacture of a medicament for the treatment of premature ejaculation.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂盐的新用途：其中：G选择自苯基、吡啶基、苯并噻唑基、吲哚基的群组;p为0至5的整数；R1独立地选择自卤素、羟基、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、卤代C1-4烷氧基、C1-4酰基；或对应于R5基团；R2为氢或C1-4烷基；R3为C1-4烷基；R4为氢、苯基、杂环基、5-或6-成员杂芳基、或8-至11-成员双环基中的任何一种，其中任何一种基团均可选地被1、2、3或4个来自卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基的取代基所取代；R5为从异恶唑基、—CH2—N-吡咯基、1,1-二氧化-2-异噻唑烷基、噻唑基、吡啶基、2-吡咯烷酰基中选择的基团，并且此类基团可选地被1或2个来自卤素、氰基、C1-4烷基、卤代C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4酰基的取代基所取代；当R1为氯且p为1时，此类R1不位于与分子其余部分的连接键的正交位置；当R1对应于R5时，p为1；用于制造治疗躯体形式障碍（如身体畸形障碍或健忘症）、暴食症、厌食症、暴饮暴食、性变态和非性变态性瘾症、辛德汉舞蹈病、斜颈、自闭症、包括图雷特综合症在内的运动障碍的药物；以及用于制造治疗早泄的药物。
• USE OF AZABICYCLO HEXANE DERIVATIVES
  申请人：HAMPRECHT Dieter

  公开号：US20120196910A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a new use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate salt thereof: for the treatment of a somatoform disorder such as body dysmorphic disorder or hyperchondriasis, bulimia nervosa, anorexia nervosa, binge eating, paraphilia and nonparaphilic sexual addictions, Sydeham's chorea, torticollis, autism, a movement disorder including Tourette's syndrome.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐或溶剂盐的一种新用途：用于治疗躯体形式障碍，如身体畸形障碍或疑病症，暴食症，厌食症，暴食症，性偏执症和非性偏执性性成瘾，辛德汉舞蹈症，斜颈，自闭症，包括图雷特综合征在内的运动障碍。
• WO2008/22994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AZABICYCLO(3.1.0) HEXANE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF DOPAMINE D3 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP1745040B1

  公开（公告）日：2009-12-09