N-[(1-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclohexanamine | 142920-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclohexanamine
• 英文别名: N-[(1-methylindol-3-yl)methyl]cyclohexanamine
• CAS: 142920-60-3
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂
• mdl: MFCD14282037
• 分子量: 242.364
• InChiKey: XPFMACMHFOGRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 N-(benzotriazol-1-yl-methyl)-cyclohexylamine 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到N-[(1-Methyl-1H-indol-3-yl)methyl]cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylbenzotriazoles: reagents for the aminoalkylation of electron rich heterocycles

  摘要：

  Secondary and tertiary aminoalkylbenzotriazoles react with pyrrole, indole, their N-methyl analogs and with 2-methylfuran under mild reaction conditions in the presence of a Lewis acid to afford selectively the corresponding secondary or tertiary amines.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81590-8

文献信息

• Aminoalkylbenzotriazoles: reagents for the aminoalkylation of electron rich heterocycles
  作者：Alan R. Katritzky、Zhijun Yang、Jamshed N. Lam

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81590-8

  日期：1992.6

  Secondary and tertiary aminoalkylbenzotriazoles react with pyrrole, indole, their N-methyl analogs and with 2-methylfuran under mild reaction conditions in the presence of a Lewis acid to afford selectively the corresponding secondary or tertiary amines.