3-(2-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 1736-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-5-methyl-3-(2-fluorophenyl)isoxazole；3-(2-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid；5-Methyl-4-carboxy-3-(2-fluor-phenyl)-isoxazol；3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1736-20-5
• 化学式: C₁₁H₈FNO₃
• mdl: MFCD07186382
• 分子量: 221.188
• InChiKey: ZSDKQOQGZGDHNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(2-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过基于对接的虚拟筛选和结构修饰鉴定 3-芳基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物和类似物作为新型 HIF-2α 激动剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 2 (HIF-2) 是细胞对低氧水平反应的关键转录因子，特别是在调节促红细胞生成素 (EPO) 产生方面。对 HIF-2α 抑制剂晶体结构进行基于对接的虚拟筛选，意外地发现 3-苯基-5-甲基-异恶唑-4-甲酰胺衍生物是 HIF-2α 激动剂的热门药物。化合物的进一步结构优化导致一系列具有新型支架的 HIF-2α 激动剂的发现。最有前途的化合物 和 表现出有效的 HIF-2α 激动活性，EC 值分别为 2.29 μM 和 1.78 μM。分子动力学模拟揭示了它们变构增强 HIF-2 二聚化的能力，这揭示了它们的作用机制。此外，该化合物表现出良好的药代动力学 (PK) 特征，口服生物利用度高达 68.71%。这些发现强烈表明该化合物是治疗肾性贫血的有利先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116227
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-N-hydroxybenzenecarboxymidoyl chloride 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(2-氟苯基)-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  1112. 6-氨基青霉烯酸的衍生物。第六部分 3-和5-苯基异恶唑-4-羧酸的青霉素及其烷基和卤素衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630005838

文献信息

• Isoxazolecarboxamide derivatives
  申请人：Recordati, S.A., Chemical and Pharmacueticals Company

  公开号：US06365591B1

  公开（公告）日：2002-04-02

  The invention relates to novel N-(substituted phenyl)-N′-[&ohgr;-(3-substituted phenyl-4-isoxazolecarbonylamino)alkyl]piperazines, their N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are endowed with enhanced selectivity for alpha1-adrenergic receptors and a low activity in lowering blood pressure. The compounds are useful in the treatment of obstructive syndromes of the lower urinary tract, including benign prostatic hyperplasia (BPH), and in the treatment of lower urinary tract symptoms (LUTS) and neurogenic lower urinary tract dysfunction (NLUTD), and other conditions.

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Compounds and method for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), which is useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。
• Isoxazole pyrazoloindane derivatives as cognition enhancing GABA-A alpha 5 subtype ligands
  申请人：——

  公开号：US20040006226A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula I: 1 in which: one of X and Y is a nitrogen atom substituted by a group R 6 ′ and the other is a carbon atom substituted by an isoxazole group substituted on its carbon atoms by groups R 3 and R 4 ; one of R 6 and R 6 ′ is hydrogen; either all of W 1 , W 2 , W 3 and W 4 are carbon or one of W 1 , W 2 , W 3 and W 4 is nitrogen and the rest are carbon; and R 1 and R 2 are, independently, a small group, heteroaromatic ring or a 4-7 membered cyclic amine ring; processes for making them; pharmaceutical composition containing them; their use in therapy, particularly for enhancing cognition in conditions such as Alzheimer's Disease; and methods of treatment using them.

  本发明提供了化合物的公式I：其中：X和Y中的一个是由基团R6′取代的氮原子，另一个是由异唑啉基团取代的碳原子，其碳原子上取代有基团R3和R4；R6和R6′中的一个是氢；W1、W2、W3和W4中的所有或其中一个是氮，其余为碳；R1和R2分别是小基团、杂环芳香环或4-7成员环胺基；制备它们的方法；含有它们的药物组合物；它们在治疗中的应用，特别是在增强认知方面，如阿尔茨海默病等情况；以及使用它们的治疗方法。
• PHENYL-ISOXAZOL DERIVATIVES AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Kim Dong Yeon

  公开号：US20140031364A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Disclosed are a phenyl-isoxazol derivative compound, which is useful as a treatment material for virus infection, especially, infection of an influenza virus, or its pharmaceutically acceptable derivative, a preparation method thereof, and an illness treatment pharmaceutical composition including the compound as an active ingredient.

  揭示了一种苯基异噁唑衍生物化合物，其可用作治疗病毒感染的治疗材料，特别是流感病毒感染，或其药学上可接受的衍生物，以及其制备方法和包括该化合物作为活性成分的疾病治疗药物组合物。