ethyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(prop-2-enylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-3-phenylpropanoate | 859210-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(prop-2-enylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 859210-08-5
• 化学式: C₃₃H₄₃N₈O₆P
• 分子量: 678.728
• InChiKey: WNAXXZFYGTZVDK-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 、 6-(allylamino)-2-amino-9-[2-(phosphonomethoxy)ethyl]purine 在 三乙胺 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.08h， 以39%的产率得到ethyl (2S)-2-[[2-[2-amino-6-(prop-2-enylamino)purin-9-yl]ethoxymethyl-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] PHOSPHONATES, MONOPHOSPHONAMIDATES, BISPHOSPHONAMIDATES POUR TRAITER DES MALADIES VIRALES

  摘要：

  化合物和组合物的化学式（I）被描述，可用作抗增殖剂，特别是抗HPV。

  公开号：

  WO2005066189A1

文献信息

• ANTI-PROLIFERATIVE COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Cheng Xiaoqin

  公开号：US20090291922A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Compounds and compositions of Formula I are described, useful as anti-proliferative agents, and in particular anti-HPV, wherein: Y 1A and Y 1B are independently Y 1 ; R X1 and R X2 are independently R X ; Y 1 is ═O, —O(R X ), ═S, —N(R X ), —N(O)(R X ), —N(OR X ), —N(O)(OR X ), or —N(N(R X )(R X )); R X is independently R 1 , R 2 , R 4 , W 3 , or a protecting group; R 1 is independently —H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R 2 is independently R 3 or R 4 wherein each R 4 is independently substituted with 0 to 3 R 3 groups or taken together at a carbon atom, two R 2 groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R 3 groups; R 3 is R 3a , R 3b , R 3c or R 3d , provided that when R 3 is bound to a heteroatom, then R 3 is R 3c or R 3d ; R 3a is —H, —F, —Cl, —Br, —I, —CF 3 , —CN, N 3 , —NO 2 , or —OR 4 ; R 3b is ═O, —O(R 4 ), ═S, —N(R 4 ), —N(O)(R 4 ), —N(OR 4 ), —N(O)(OR 4 ), or —N(N(R 4 )(R 4 )); R 3c is —R 4 , —N(R 4 )(R 4 ), —SR 4 , —S(O)R 4 , —S(O) 2 R 4 , —S(O)(OR 4 ), —S(O) 2 (OR 4 ), —OC(R 3b )R 4 , —OC(R 3b )OR 4 , —OC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —SC(R 3b )R 4 , —SC(R 3b )OR 4 , —SC(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )), —N(R 4 )C(R 3b )R 4 , —N(R 4 )C(R 3b )OR 4 , —N(R 4 )C(R 3b ) (N(R 4 )(R 4 )), W 3 or —R 5 W 3 ; R 3d is —C(R 3b )R 4 , —C(R 3b )OR 4 , —C(R 3b )W 3 , —C(R 3b )OW 3 or —C(R 3b )(N(R 4 )(R 4 )); R 4 is —H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R 5 is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W 3 is W 4 or W 5 ; W 4 is R 6 , —C(R 3b )R 6 , —C(R 3b )W 5 , —SO M2 R 6 , or —SO M2 W 5 , wherein R 6 is R 4 wherein each R 4 is substituted with 0 to 3 R 3 groups; W 5 is carbocycle or heterocycle wherein W 5 is independently substituted with 0 to 3 R 2 groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种公式I的化合物和组合物，用作抗增殖剂，特别是抗HPV，其中：Y1A和Y1B独立地为Y1;RX1和RX2独立地为RX；Y1为═O，—O（RX），═S，—N（RX），—N（O）（RX），—N（ORX），—N（O）（ORX）或—N（N（RX）（RX））；RX独立地为R1，R2，R4，W3或保护基；R1独立地为—H或1至18个碳原子的烷基；R2独立地为R3或R4，其中每个R4独立地用0至3个R3基替代或在一个碳原子上结合，两个R2基形成3至8个碳原子的环，并且该环可以用0至3个R3基替代；R3为R3a，R3b，R3c或R3d，但当R3与杂原子结合时，则R3为R3c或R3d；R3a为—H，—F，—Cl，—Br，—I，—CF3，—CN，N3，—NO2或—OR4；R3b为═O，—O（R4），═S，—N（R4），—N（O）（R4），—N（OR4），—N（O）（OR4）或—N（N（R4）（R4））；R3c为—R4，—N（R4）（R4），—SR4，—S（O）R4，—S（O）2R4，—S（O）（OR4），—S（O）2（OR4），—OC（R3b）R4，—OC（R3b）OR4，—OC（R3b）（N（R4）（R4）），—SC（R3b）R4，—SC（R3b）OR4，—SC（R3b）（N（R4）（R4）），—N（R4）C（R3b）R4，—N（R4）C（R3b）OR4，—N（R4）C（R3b）（N（R4）（R4）），W3或—R5W3；R3d为—C（R3b）R4，—C（R3b）OR4，—C（R3b）W3，—C（R3b）OW3或—C（R3b）（N（R4）（R4））；R4为—H，或1至18个碳原子的烷基，2至18个碳原子的烯基或2至18个碳原子的炔基；R5为1至18个碳原子的亚烷基，2至18个碳原子的烯亚烷基或2至18个碳原子的炔亚烷基；W3为W4或W5；W4为R6，—C（R3b）R6，—C（R3b）W5，—SOM2R6或—SOM2W5，其中R6为R4，其中每个R4用0至3个R3基替代；W5为碳环或杂环，其中W5独立地用0至3个R2基替代；M2为0、1或2；以及其药学上可接受的盐。
• US7553825B2
  申请人：——

  公开号：US7553825B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• US8088754B2
  申请人：——

  公开号：US8088754B2

  公开（公告）日：2012-01-03
• US8268802B2
  申请人：——

  公开号：US8268802B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• [EN] ANTI-NONMELANOMA CARCINOMA COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES CANCERS DE LA PEAU AUTRES QUE LE MELANOME, ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2007002808A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds and compositions of Formula (I) are described, useful as anti- proliferative agents, and in particular anti-nonmelanoma carcinoma agents, wherein: Y^1A and Y^1B are independently Y¹; R^X1 and R^X2 are independently R^X; Y¹ is =O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X), or -N(N(R^X)( R^X)); R^X is independently R¹, R², R⁴, W³, or a protecting group; R¹ is independently -H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R² is independently R³ or R⁴ wherein each R⁴ is independently substituted with 0 to 3 R³ groups or taken together at a carbon atom, two R² groups form a ring of 3 to 8 carbons and the ring may be substituted with 0 to 3 R³ groups; R³ is R^3a, R^3b, R^3c or R^3d, provided that when R³ is bound to a heteroatom, then R³ is R^3c or R^3d; R^3a is -H, -F, -CI, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂, or -OR⁴; R^3b is =O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴), or -N(N(R⁴) (R⁴)); R^3c is - R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), - OC(R^3b)R⁴, OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, - SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ -or R⁵W³ ; R^3d is -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ or -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ is -H, or an alkyl of 1 to 18 carbon atoms, alkenyl of 2 to 18 carbon atoms, or alkynyl of 2 to 18 carbon atoms; R⁵ is alkylene of 1 to 18 carbon atoms, alkenylene of 2 to 18 carbon atoms, or alkynylene of 2 to 18 carbon atoms; W³ is W⁴ or W⁵; W⁴ is R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶, or -SO_M2W⁵, wherein R⁶ is R⁴ wherein each R⁴ is substituted with 0 to 3 R³ groups; W⁵ is carbocycle or heterocycle wherein W⁵ is independently substituted with 0 to 3 R² groups; and M2 is 0, 1 or 2; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions représentés par la formule (I), utiles comme agents antiprolifératifs, et en particulier des agents destinés à traiter des cancers de la peau autres que le mélanome. Dans la formule, Y^1A et Y^1B représentent indépendamment Y¹; R^X1 et R^X2 représentent indépendamment R^X; Y¹ représente =O, -O(R^X), =S, -N(R^X), -N(O)(R^X), -N(OR^X), -N(O)(OR^X) ou -N(N(R^X)( R^X)); R^X représente indépendamment R¹, R², R⁴, W³ ou un groupe de protection; R¹ représente indépendamment -H ou un alkyle comportant de 1 à 18 atomes de carbone; R² représente indépendamment R³ ou R⁴, chaque R⁴ étant indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R³, ou deux groupes R² forment ensemble avec un atome de carbone un noyau de 3 à 8 carbones, le noyau pouvant être substitué par 0 à 3 groupes R³; R³ représente R^3a, R^3b, R^3c ou R^3d, à condition que si R³ est lié à un hétéroatome, R³ représente R^3c ou R^3d; R^3a représente -H, -F, -CI, -Br, -I, -CF₃, -CN, N₃, -NO₂ ou -OR⁴; R^3b représente =O, -O(R⁴), =S, -N(R⁴), -N(O)(R⁴), -N(OR⁴), -N(O)(OR⁴) ou -N(N(R⁴) (R⁴)); R^3c représente - R⁴, -N(R⁴)(R⁴), -SR⁴, -S(O)R⁴, -S(O)₂R⁴, -S(O)(OR⁴), -S(O)₂(OR⁴), - OC(R^3b)R⁴, OC(R^3b)OR⁴, -OC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -SC(R^3b)R⁴, -SC(R^3b)OR⁴, - SC(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), -N(R⁴)C(R^3b)R⁴, -N(R⁴)C(R^3b)OR⁴, -N(R⁴)C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)), W³ ou -R⁵W³; R^3d représente -C(R^3b)R⁴, -C(R^3b)OR⁴, -C(R^3b)W³, -C(R^3b)OW³ ou -C(R^3b)(N(R⁴)(R⁴)); R⁴ représente H ou un alkyle comportant de 1 à 18 atomes de carbone, un alcényle comportant de 2 à 18 atomes de carbone, ou un alcynyle comportant de 2 à 18 atomes de carbone; R⁵ représente un alkylène comportant de 1 à 18 atomes de carbone, un alcénylène comportant de 2 à 18 atomes de carbone ou un alcynylène comportant de 2 à 18 atomes de carbone; W³ représente W⁴ ou W⁵; W⁴ représente R⁶, -C(R^3b)R⁶, -C(R^3b)W⁵, -SO_M2R⁶ ou -SO_M2W⁵, R⁶ représentant R⁴ et chaque R⁴ étant substitué par 0 à 3 groupes R³; W⁵ représente un carbocycle ou un hétérocycle, W⁵ étant indépendamment substitué par 0 à 3 groupes R²; et M2 représente 0, 1 ou 2. L'invention concerne aussi des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés.