pyrrolidin-2-one | 70607-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: pyrrolidin-2-one
• 英文别名: [²H₆]-2-pyrrolidone；2-pyrrolidinone-3,3,4,4,5,5-d6；pyrrolidin-2-one-3,3,4,4,5,5-d6；2-<3,3,4,4,5,5-2H6>-Pyrrolidinon；2-pyrrolidine-3,3,4,4,5,5-d6；3,3,4,4,5,5-hexadeuteriopyrrolidin-2-one
• CAS: 70607-84-0
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 91.058
• InChiKey: HNJBEVLQSNELDL-NMFSSPJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrrolidin-2-one 、 2-溴-1-苯基-1-丁酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(1-oxo-1-phenylbutan-2-yl)pyrrolidin-2-one-3,3,4,4,5,5-d₆
  参考文献：
  名称：

  卡西酮及其代谢产物在ESI-CID中的脱水-碎片化机理

  摘要：

  最近，在药物市场上出现了多种由卡西酮衍生的名牌药物（CAT）。这项研究检查了电喷雾电离碰撞诱导解离（ESI-CID）期间CAT脱水离子生成的机理。脱水离子的生成机理取决于在Cathinone骨架中的胺分类，该分类用于CAT的识别。确定了在卡西酮（伯胺）和甲基卡西酮（仲胺）脱水过程中消除的两个氢原子，并通过氘标记实验阐明了反应机理。在两种测试化合物中，在ESI期间通过添加质子消除了与胺氮键合的氢原子。这提供了具有叔胺结构的CAT（例如二甲基卡西酮和α-吡咯烷基苯酮[α-PPs]）不会脱水的证据。但是，结果表明，CAT的两种主要的叔胺代谢物（1-OH和2″ -oxo）在ESI-CID中产生脱水离子。还研究了α-吡咯烷基丁苯酮（α-PBP）属于α-PPs代谢产物的脱水机理。稳定同位素标记显示1-OH代谢物的脱水遵循简单的机制，其中在ESI过程中消除了羟基以及添加的质子。相比之下，2”-氧代代谢产

  DOI：

  10.1002/jms.4538
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 在 platinum on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 重水 为溶剂， 以25 %的产率得到pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下以 Pt/C 为催化剂合成全氘烷基胺/酰胺

  摘要：

  公开了一种合成全氘烷基酰胺/胺的便捷方法。在温和条件下，可以通过氢-氘 （H/D） 交换方案实现，其中 Pt/C 作为催化剂，D2O 作为氘源。去除或还原乙酰基后，该方案可以提供全氘的伯胺、仲胺和叔胺，这是其他方法难以实现的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00553

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS
  申请人：Fan Yi

  公开号：US20120065184A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity.

  该发明提供了化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗或预防与TRK激酶活性异常或失调相关的疾病或病症的方法。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TRK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE TRK
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2012034095A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The invention provides compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated TRK kinase activity. wherein: and the rest of the variables are as specified in the claims.

  本发明提供了公式(I)的化合物，包含此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物治疗或预防与异常或失调的TRK激酶活性相关疾病或失调的方法。其中：其余变量如权利要求中所述。
• [EN] DEUTERATED IBRUTINIB<br/>[FR] IBRUTINIB DEUTÉRÉ
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014022390A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention in one embodiment provides a compound of Formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula (I) are as defined in the specification.

  在一个实施例中，本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）；或其药学上可接受的盐，其中化学式（I）中所示的变量如规范中所定义。
• [EN] PYRROLIDINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF NF KAPPA B INDUCING KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE D'INDUCTION DE NF-KB
  申请人：[en]JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2023217906A1

  公开（公告）日：2023-11-16

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are useful for preventing or treating diseases such as inflammatory disorders and autoimmune disorders.
• Dehydration-fragmentation mechanism of cathinones and their metabolites in ESI-CID
  作者：Shuntaro Matsuta、Noriaki Shima、Hidenao Kakehashi、Akari Ishikawa、Ryutaro Asai、Atsushi Nitta、Misato Wada、Shihoko Nakano、Hiroe Kamata、Yoshio Nishiyama、Hirohisa Nagatani、Hisanori Imura、Munehiro Katagi

  DOI：10.1002/jms.4538

  日期：2020.9

  cathinone‐derived designer drugs (CATs) have recently appeared on the drug market. This study examined the mechanism for the generation of dehydrated ions for CATs during electrospray ionization collision‐induced dissociation (ESI‐CID). The generation mechanism of dehydrated ions is dependent on the amine classification in the cathinone skeleton, which is used in the identification of CATs. The two hydrogen atoms

  最近，在药物市场上出现了多种由卡西酮衍生的名牌药物（CAT）。这项研究检查了电喷雾电离碰撞诱导解离（ESI-CID）期间CAT脱水离子生成的机理。脱水离子的生成机理取决于在Cathinone骨架中的胺分类，该分类用于CAT的识别。确定了在卡西酮（伯胺）和甲基卡西酮（仲胺）脱水过程中消除的两个氢原子，并通过氘标记实验阐明了反应机理。在两种测试化合物中，在ESI期间通过添加质子消除了与胺氮键合的氢原子。这提供了具有叔胺结构的CAT（例如二甲基卡西酮和α-吡咯烷基苯酮[α-PPs]）不会脱水的证据。但是，结果表明，CAT的两种主要的叔胺代谢物（1-OH和2″ -oxo）在ESI-CID中产生脱水离子。还研究了α-吡咯烷基丁苯酮（α-PBP）属于α-PPs代谢产物的脱水机理。稳定同位素标记显示1-OH代谢物的脱水遵循简单的机制，其中在ESI过程中消除了羟基以及添加的质子。相比之下，2”-氧代代谢产