ethyl (2S)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate | 88236-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2S)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate
• CAS: 88236-64-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂S
• 分子量: 213.301
• InChiKey: IYHGOXDQRZKTNO-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate 、 N-[2-(indol-3-yl)ethyl]-S-methyldithiocarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-(甲基二硫羰基)咪唑作为硫羰基转移试剂：3,5-和1,3,5-取代-2-硫代乙内酰脲的简便一锅三组分合成

  摘要：

  已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环，显示出广泛的生物（抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌）活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用，尤其是作为制备合成中间体的原料，具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析（Edman 降解）。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件

  DOI：

  10.1055/s-2007-967987
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 L-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl (2S)-2-(thiophen-2-ylmethylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  1-(甲基二硫羰基)咪唑作为硫羰基转移试剂：3,5-和1,3,5-取代-2-硫代乙内酰脲的简便一锅三组分合成

  摘要：

  已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环，显示出广泛的生物（抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌）活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用，尤其是作为制备合成中间体的原料，具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析（Edman 降解）。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件

  DOI：

  10.1055/s-2007-967987

文献信息

• Novel derivatives of N,N-substituted azolecarboxamide and agricultural and horticultural fungicidal or nematicidal composition containing same as active ingredients
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0088380A2

  公开（公告）日：1983-09-14

  Disclosed herein are novel derivatives of N,N-substituted, azolecarboxamide represented by the formula (I) : wherein R1 represents a hydrogen atom, methyl group, ethyl group or propyl group; R2 represents an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms; R3 represents a hydrogen atom or methyl group; A represents a hydrogen atom or methyl group; X and Y represent a carbon atom or a nitrogen atom respectively, provided that when X represents a nitrogen atom, Y represents a nitrogen atom or carbon atom and when X represents a carbon atom, Y represents a nitrogen atom; and Z represents an oxygen atom or sulfur atom, provided that when Z represents a sulfur atom, A represents only a hydrogen atom; and an agricultural or horticultural fungicidal or nematicidal composition containing the novel derivative of the formula (I) as an active ingredient.

  本文公开了由式(I)代表的N,N-取代的唑甲酰胺的新型衍生物： 其中 R1 代表氢原子、甲基、乙基或丙基；R2 代表 1 至 6 个碳原子的烷基；R3 代表氢原子或甲基；A 代表氢原子或甲基；X 和 Y 分别代表碳原子或氮原子，条件是当 X 代表氮原子时，Y 代表氮原子或碳原子；当 X 代表碳原子时，Y 代表氮原子；和 Z 代表氧原子或硫原子，条件是当 Z 代表硫原子时，A 仅代表氢原子；以及含有式（I）的新型衍生物作为活性成分的农业或园艺杀真菌或杀线虫组合物。
• US4500536A
  申请人：——

  公开号：US4500536A

  公开（公告）日：1985-02-19
• 1-(Methyldithiocarbonyl)imidazole as Thiocarbonyl Transfer Reagent: A Facile One-Pot Three-Component Synthesis of 3,5- and 1,3,5-Substituted-2-Thiohydantoins
  作者：H. Ila、G. Sundaram、C. Venkatesh、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-2007-967987

  日期：2007.2

  therapeutics 2 as well as fungicides and herbicides. 3 They have also been used widely for the sequence analy- sis of polypeptides and proteins (Edman degradation). 4 These compounds are usually prepared by reaction of amino acids or amino acid esters with an isothiocyanate. 5 A few of the 2-thiohydantoins have been synthesized by reaction of amino acids with dithiocarbamate esters. 6 We have recently

  已经报道了使用容易获得的氨基酸酯、伯胺和 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为硫代羰基转移试剂的 3,5- 和 1,3,5- 取代的 2-硫代乙内酰脲的高效三组分一锅法合成. 乙内酰脲及其 2-硫代类似物代表了一类重要的杂环，显示出广泛的生物（抗惊厥、抗心律失常、抗毒蕈碱、抗神经、抗癌）活性。1 2-乙内酰脲衍生物在有机合成中也发挥着重要作用，尤其是作为制备合成中间体的原料，具有广泛的治疗作用 2 以及杀真菌剂和除草剂。3 它们也被广泛用于多肽和蛋白质的序列分析（Edman 降解）。4 这些化合物通常通过氨基酸或氨基酸酯与异硫氰酸酯反应制备。5 一些 2-硫代乙内酰脲是通过氨基酸与二硫代氨基甲酸酯的反应合成的。6 我们最近 7 报道了 1-（甲基二硫代羰基）咪唑作为有用的硫代羰基转移试剂的合成应用 8 用于在温和且简单的无危险条件下合成对称和不对称的单、二和三取代硫脲和二硫代氨基甲酸酯。反应条件