3-(2-氟苯氧基)苄溴 | 242812-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-氟苯氧基)苄溴
• 中文别名: 3-(2-2-氟苯氧基)苯甲基溴
• 英文名称: 1-(3-(bromomethyl)phenoxy)-2-fluorobenzene
• 英文别名: 3-(bromomethyl)phenyl 2-fluorophenyl ether；3-(2-fluorophenoxy)benzyl bromide；1-(bromomethyl)-3-(2-fluorophenoxy)benzene
• CAS: 242812-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrFO
• 分子量: 281.124
• InChiKey: FWAHWPGVFDHNCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1,46 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi,T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-氟苯氧基)苄溴 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-3-(1-(3-(2-fluorophenoxy)benzyl)piperidin-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  药物化学中的多步连续流合成：CCR8配体的发现与初步结构-活性关系

  摘要：

  报道了一种三步连续流合成系统及其在直接从商业构件中组装新系列趋化因子受体配体中的应用。无需使用清除柱或溶剂转换即可回收所需的测试化合物，这些化合物的总产率为49-94％。该系统是模块化且灵活的，该序列的各个步骤可以互换使用，并具有相似的结果，从而扩展了化学反应的范围。生物学评估证实了该趋化因子CCR8受体的活性，并提供了该新配体系列的初始结构-活性-关系（SAR）信息，其中最有效的成员显示了全激动剂活性，单位为纳摩尔浓度。据我们所知，

  DOI：

  10.1002/chem.201204350

文献信息

• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110046185A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′ A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R′ A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of a beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20020137737A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  这项发明涉及具有式(I)的新型内内酰胺，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新型化合物抑制淀粉样前体蛋白的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生，从而防止淀粉样蛋白的神经沉积形成。更具体地说，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合征。
• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of Abeta protein production
  申请人：Olson E. Richard

  公开号：US20050261274A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式（I）的新型内酰胺，其制药组成物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经元中淀粉样蛋白的沉积形成。更具体地，本发明涉及与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的治疗，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。
• Lactams substituted by cyclic succinates as inhibitors of A-beta protein production
  申请人：——

  公开号：US20030119815A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to novel lactams having the Formula (I): 1 to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein and, more specifically, inhibit the production of A&bgr;-peptide, thereby acting to prevent the formation of neurological deposits of amyloid protein. More particularly, the present invention relates to the treatment of neurological disorders related to &bgr;-amyloid production such as Alzheimer's disease and Down's Syndrome.

  本发明涉及具有公式(I)的新型内酰胺，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物抑制淀粉样前体蛋白的处理，更具体地抑制Aβ-肽的产生，从而防止神经元中出现淀粉样蛋白质的沉积。更具体地说，本发明涉及治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病，如阿尔茨海默病和唐氏综合症。