9-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3,6-dihydro-7H-benzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one | 960212-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3,6-dihydro-7H-benzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 15-bromo-4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3,5,10-triazatetracyclo[11.4.0.02,6.07,12]heptadeca-1(13),2(6),4,7(12),8,14,16-heptaen-11-one
• CAS: 960212-60-6
• 化学式: C₂₀H₁₀BrClFN₃O
• 分子量: 442.674
• InChiKey: JLNXRNOYXFZEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟吡啶-3-硼酸 、 9-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3,6-dihydro-7H-benzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-9-(2,6-difluoropyridin-3-yl)-3,6-dihydro-7H-benzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/145957

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(4-bromophenyl)-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]pyridin-2(1H)-one 在 crude material 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 1,2-Dichloroethane ethanol 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 9-bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3,6-dihydro-7H-benzo[h]imidazo[4,5-f]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Janus Kinases

  摘要：

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。

  公开号：

  US20090306071A1

文献信息

• Inhibitors of Janus Kinases
  申请人：Young Jonathan R.

  公开号：US20090306071A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The instant invention provides for compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了一种抑制四种已知哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1的化合物。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物，以及通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。
• INHIBITORS OF JANUS KINASES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2032141B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US7763634B2
  申请人：——

  公开号：US7763634B2

  公开（公告）日：2010-07-27
• WO2007/145957
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Inhibitors of janus kinases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07763634B2

  公开（公告）日：2010-07-27

  The instant invention provides for tetracyclic compounds that inhibit the four known mammalian JAK kinases (JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2) and PDK1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting the activity of JAK1, JAK2, JAK3 TYK2 and PDK1 by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders or cancer.

  本发明提供了四环化合物，可抑制已知的四种哺乳动物JAK激酶（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）和PDK1。本发明还提供了包含这种抑制剂化合物的组合物和通过向需要治疗骨髓增生性疾病或癌症的患者施用该化合物来抑制JAK1、JAK2、JAK3、TYK2和PDK1活性的方法。