tert-butyl N-[2-oxo-2-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]propan-2-yl]amino]ethyl]carbamate | 1456712-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-oxo-2-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]propan-2-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1456712-86-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₅O₄S
• 分子量: 471.58
• InChiKey: JZIZZQOAQGOYEE-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-oxo-2-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]propan-2-yl]amino]ethyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以76.1%的产率得到2-amino-N-[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]propan-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  β-Turn structure in glycinylphenylalanine dipeptide based N-amidothioureas

  摘要：

  将甘氨酰苯丙氨酸二肽的C端酰胺转化为N-酰胺硫脲，可以在形成的基于二肽的N-酰胺硫脲中获得β-转角结构，这可以通过非手性苯硫脲色素诱导的圆二色性（CD）信号轻易识别。

  DOI：

  10.1039/c3cc44336a
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 肼 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 tert-butyl N-[2-oxo-2-[[(2S)-1-oxo-3-phenyl-1-[2-(phenylcarbamothioyl)hydrazinyl]propan-2-yl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  β-Turn structure in glycinylphenylalanine dipeptide based N-amidothioureas

  摘要：

  将甘氨酰苯丙氨酸二肽的C端酰胺转化为N-酰胺硫脲，可以在形成的基于二肽的N-酰胺硫脲中获得β-转角结构，这可以通过非手性苯硫脲色素诱导的圆二色性（CD）信号轻易识别。

  DOI：

  10.1039/c3cc44336a

文献信息

• β-Turn structure in glycinylphenylalanine dipeptide based N-amidothioureas
  作者：Xiao-Sheng Yan、Kun Wu、Yuan Yuan、Ying Zhan、Jin-He Wang、Zhao Li、Yun-Bao Jiang

  DOI：10.1039/c3cc44336a

  日期：——

  Transforming the C-terminal amide of a glycinylphenylalanine dipeptide into N-amidothiourea affords a β-turn structure in the formed dipeptide based N-amidothioureas, which can be readily identified by an induced CD signal from the achiral phenylthiourea chromophore.

  将甘氨酰苯丙氨酸二肽的C端酰胺转化为N-酰胺硫脲，可以在形成的基于二肽的N-酰胺硫脲中获得β-转角结构，这可以通过非手性苯硫脲色素诱导的圆二色性（CD）信号轻易识别。