(S)-5-(1-amino-2-phenylethyl)nonan-5-ol | 180569-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(1-amino-2-phenylethyl)nonan-5-ol
• 英文别名: 5-[(1S)-1-amino-2-phenylethyl]nonan-5-ol
• CAS: 180569-54-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO
• 分子量: 263.423
• InChiKey: ARXVTAJFMMRHGK-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(1-amino-2-phenylethyl)nonan-5-ol 、 二甲基丙二酰二氯 在 三乙胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S,4'S)-2,2'-(propane-2,2-diyl)bis(4-benzyl-5,5-dibutyl-4,5-dihydrooxazole)
  参考文献：
  名称：

  一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法，本发明通过L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐1合成(叔丁氧基羰基)‑L‑苯丙氨酸甲酯2，然后合成(S)‑(3‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基丁‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯3或(S)‑(3‑丁基‑3‑羟基‑1‑苯基庚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯5，利用上述物质合成(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇4或(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇6，最后合成本发明的化合物，本发明制备方法简单易于纯化、产率较高；本发明制备的物质与氧原子相连的碳上连有取代基的PyboxLigand，本发明合成的物质具有较好的ee值，并且在不对称合成中有较好的应用。

  公开号：

  CN110724112A
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-5-(1-amino-2-phenylethyl)nonan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明提供一种双噁唑啉配体化合物及其合成方法，本发明通过L‑苯丙氨酸甲酯盐酸盐1合成(叔丁氧基羰基)‑L‑苯丙氨酸甲酯2，然后合成(S)‑(3‑羟基‑3‑甲基‑1‑苯基丁‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯3或(S)‑(3‑丁基‑3‑羟基‑1‑苯基庚‑2‑基)氨基甲酸叔丁酯5，利用上述物质合成(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇4或(S)‑3‑氨基‑2‑甲基‑4‑苯基丁‑2‑醇6，最后合成本发明的化合物，本发明制备方法简单易于纯化、产率较高；本发明制备的物质与氧原子相连的碳上连有取代基的PyboxLigand，本发明合成的物质具有较好的ee值，并且在不对称合成中有较好的应用。

  公开号：

  CN110724112A
• 作为试剂：
  描述：

  alpha-氯乙酰苯 在 (S)-5-(1-amino-2-phenylethyl)nonan-5-ol 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-(+)-2-氯-1-苯乙醇 、 (R)-(-)-2-氯-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型β-氨基醇作为手性配体，用于催化手性酮的对映体选择性还原以及二乙基锌与苯甲醛的亲核加成反应†

  摘要：

  衍生自在甲醇碳原子上具有烷基的各种无环和环状氨基酸衍生的新型旋光性β-氨基醇用于前手性酮的对映选择性还原。烷基与催化剂（R）-1b的氮原子的连接显示出有利地影响了将二乙基锌添加至苯甲醛的对映选择性。在两种情况下，都以中等至高的光学收率获得了所得的仲醇。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290616

文献信息

• 2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium Chloride. 2. Its Application to the Construction of Heterocycles through Dehydration Reactions
  作者：Toshio Isobe、Tsutomu Ishikawa

  DOI：10.1021/jo9909756

  日期：1999.9.1

  2-Chloro-1,3-dimethylimidazolinium chloride (DMC) (1) can act as a powerful dehydrating equivalent to DCC (2) under nearly neutral conditions. Its application to the construction of heterocycles through dehydration reactions is described.
• Lamant,M.; Guignard,A., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1975, vol. 281, p. 123 - 126
  作者：Lamant,M.、Guignard,A.

  DOI：——

  日期：——