sodium β-phenyl-β-methylglycidate | 25957-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: sodium β-phenyl-β-methylglycidate
• 英文别名: sodium β-methyl-β-phenylglycidate；(+/-)-3-methyl-3-phenyl-oxiranecarboxylic acid ; sodium-salt；(+/-)-3-Methyl-3-phenyl-oxirancarbonsaeure; Natrium-Salz；sodium 3-methyl-3-phenylglycidate；Sodium;3-methyl-3-phenyloxirane-2-carboxylate
• CAS: 25957-43-1
• 化学式: C₁₀H₉O₃*Na
• 分子量: 200.169
• InChiKey: FPXJTZLNRXOAQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.95
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium β-phenyl-β-methylglycidate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-苯基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Dumpis, M. A.; Kudryashova, N. I.; Veresova, M. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 7.2, p. 1332 - 1337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  杨梅醛 、 sodium hydroxide 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DUMPIS, M. A.;KUDRYASHOVA, N. I.;VERESOVA, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1477-1482

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric hydrogenolysis of epoxides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：EP0345243A2

  公开（公告）日：1989-12-06

  A process of preparing chiral alcohols by the asymmetric catalytic hydrogenolysis of epoxides using rhodium or ruthenium catalysts containing chiral phosphine ligands.

  一种利用含有手性膦配体的铑或钌催化剂通过环氧化物的不对称催化氢解制备手性醇的工艺。
• Kinetics of the pyridoxal-catalyzed dealdolation and .beta. elimination of some aromatic .beta.-hydroxy .alpha.-amino acids
  作者：Joseph A. Marcello、Arthur E. Martell

  DOI：10.1021/ja00376a032

  日期：1982.6
• DUMPIS, M. A.;KUDRYASHOVA, N. I.;VERESOVA, M. A., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1477-1482
  作者：DUMPIS, M. A.、KUDRYASHOVA, N. I.、VERESOVA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• YANG, BAOKANG;JIANG, CAIHUA;HU, BINGFANG, INYUN XUASYUEH, 6,(1989) N, S. 44-46
  作者：YANG, BAOKANG、JIANG, CAIHUA、HU, BINGFANG

  DOI：——

  日期：——
• KULKARNI B. D.; RAO A. S., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 7, 454-455
  作者：KULKARNI B. D.、 RAO A. S.

  DOI：——

  日期：——