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3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(2-biphenyl)-4-pyrazole carboxamide | 956481-28-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(2-biphenyl)-4-pyrazole carboxamide
英文别名
3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(2-phenylphenyl)pyrazole-4-carboxamide
3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(2-biphenyl)-4-pyrazole carboxamide化学式
CAS
956481-28-0
化学式
C18H15F2N3O
mdl
——
分子量
327.333
InChiKey
BSTYXEYQRPCOOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    46.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-二氟甲基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯2-氨基联苯sodium ethanolate 作用下, 以 甲基萘 为溶剂, 反应 2.0h, 以86.7%的产率得到3-(difluoromethyl)-1-methyl-N-(2-biphenyl)-4-pyrazole carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PRODUCTION METHOD FOR PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明涉及一种生产吡唑-4-甲酰胺衍生物的方法,包括将吡唑-4-羧酸酯和胺在溶剂中在碱的存在下进行醇解反应,条件是反应完成后不将系统中产生的醇或酚去除。提供了一种作为农业杀菌剂的吡唑-4-甲酰胺衍生物的工业生产方法,与常规方法相比,该方法简单且以高收率和高纯度进行。
    公开号:
    US20200181091A1
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文献信息

  • Methyl Esters as Cross-Coupling Electrophiles: Direct Synthesis of Amide Bonds
    作者:Yan-Long Zheng、Stephen G. Newman
    DOI:10.1021/acscatal.9b00884
    日期:2019.5.3
    metal-catalyzed cross-coupling are two of the most frequently used chemical reactions in organic synthesis. Recently, an overlap between these two reaction families was identified when Pd and Ni catalysts were demonstrated to cleave the strong C–O bond present in esters via oxidative addition. When simple methyl and ethyl esters are used, this transformation provides a powerful alternative to classical amide bond
    酰胺键的形成和过渡金属催化的交叉偶联是有机合成中最常用的两种化学反应。最近,当Pd和Ni催化剂通过氧化加成裂解酯中存在的强C-O键时,发现这两个反应族之间存在重叠。当使用简单的甲酯和乙酯时,这种转化为经典的酰胺键形成提供了有力的替代方法,后者通常具有化学计量活化剂的特征。迄今为止,几乎没有氧化还原活性催化剂被证明可以激活烷基酯的C(酰基)-O键,这使得当需要优化具有挑战性的反应时,很难进行明智的筛选。我们证明了带有多种NHC,磷化氢,
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDES
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2012055864A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    The invention concerns a process for the manufacture of pyrazole-4-carboxamides, in particular, of 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamides which are useful as pharmaceuticals and agrochemicals. The carboxamides are prepared from the corresponding pyrazole-4-carboxylic acid esters and appropriate amine in the presence of a base. The reaction is performed in a reaction medium which is essentially free of water; alternatively, the base is used in an amount equal to or greater than 0.25 equivalents per mole of amine.
    该发明涉及一种用于制备吡唑-4-羧酰胺的方法,特别是3-二氟甲基-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酰胺,它们可用作药物和农药。这些羧酰胺是通过相应的吡唑-4-羧酸酯和适当的胺在碱的存在下制备的。反应在基本不含水的反应介质中进行;或者,碱的用量等于或大于每摩尔胺的0.25当量。
  • FUNGICIDAL MIXTURES OF AMIDINYLPHENYL COMPOUNDS
    申请人:Wachendorff-Neumann Ulrike
    公开号:US20100056477A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    This invention relates to fungicidal mixtures of certain phenylamidines, their N-oxides, and/or agriculturally suitable salts thereof, and to compositions comprising such mixtures and methods for using such mixtures as fungicides.
    本发明涉及某些苯基胺类化合物、其N-氧化物和/或适用于农业的盐的杀菌混合物,以及包含这种混合物的组合物和使用这种混合物作为杀菌剂的方法。
  • Disubstituted pyrazolyl carboxanilides
    申请人:Dunkel Ralf
    公开号:US20080015244A1
    公开(公告)日:2008-01-17
    This invention relates to novel pyrazolylcarboxanilides of formula (I) in which R, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these substances and their use for controlling unwanted microorganisms, and to novel intermediates and their preparation.
  • N-(Ortho-Phenyl)-1-Methyl-3-Difluoromethylpyrazole-4-Carboxanilides And Their Use As Fungicides
    申请人:Gewehr Markus
    公开号:US20080108686A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    The present invention relates to N-(ortho-phenyl)-1-methyl-3-difluoromethylpyrazole-4-carboxanilides of the formula I in which the substituents are as defined below: R 1 and R 2 independently of one another are halogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, cyano, nitro, methoxy, trifluoromethoxy or difluoromethoxy.
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