2-methyl-2-phenyl-3-hydroxypropanal | 18516-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-3-hydroxypropanal
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-2-phenylpropanal；3-hydroxy-2-methyl-2-phenyl-propionaldehyde
• CAS: 18516-16-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DEBRVWHWFXLIRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 、 2-methyl-2-phenyl-3-hydroxypropanal 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到7-methoxy-2-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans

  摘要：

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992380
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-苯基丙醛 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-methyl-2-phenyl-3-hydroxypropanal
  参考文献：
  名称：

  A Convenient One-Pot Synthesis of 2,2-Dialkyl-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans

  摘要：

  本工作描述了一种便捷的一锅法合成2,2-二取代的2,3-二氢-1H-萘并[2,1-b]吡喃（即2,2-二取代的1H-苯并[f]色满）的过程，该过程通过在酸性条件下，由2-四氢萘酮与α,α-二取代的β-羟基丙醛反应而实现。

  DOI：

  10.1055/s-2007-992380

文献信息

• METHOD OF STABILIZING IMINO-FUNCTIONAL SILANE
  申请人：Momentive Performance Materials Inc.

  公开号：US20180016287A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  A method of stabilizing imino-functional silane involving adding thereto at least one Brønsted-Lowry base to inhibit, suppress or prevent the addition reactions of the imino-functional silane with itself to form a imino- and amino-functional silane and the subsequent deamination reactions to form conjugated carbon-carbon double bond-containing imino-functional silanes and stabilized imino-functional silanes containing the at least one Brønsted-Lowry base.

  一种稳定亚胺官能硅烷的方法涉及向其中添加至少一种布朗斯特-洛里碱，以抑制、抑制或防止亚胺官能硅烷与自身的加成反应，形成亚胺和氨基官能硅烷，以及随后的去氨反应，形成含有共轭碳-碳双键的亚胺官能硅烷和含有至少一种布朗斯特-洛里碱的稳定亚胺官能硅烷。
• Novel synthesis of 2,2-dialkyl-3-dialkylamino-2,3-dihydro-1H-naphtho[2,1-b]pyrans
  作者：Po-Jung Jimmy Huang、T. Stanley Cameron、Amitabh Jha

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.083

  日期：2009.1

  (retro-aldol product). This Mannich base then disproportionates into a quinone methide intermediate and the secondary amine is regenerated. It then forms an enamine intermediate with 2,2-dialkylacetaldehyde (another retro-aldol product). Finally, the quinone methide intermediate undergoes electrocyclic ring closure with enamines to produce the title compounds.

  由2-萘酚，仲胺和3-羟基-2,2-二烷基丙醛制备2,2-二烷基-3-二烷基氨基-2,3-二氢-1 H-萘并[ 2,1- b ]吡喃。催化量p的存在-甲苯磺酸。该一锅法反应涉及3-羟基-2,2-二烷基丙醛的逆醛醇缩合，然后由2-萘酚，仲胺和甲醛（逆醛醇产物）形成曼尼希碱中间体。然后，该曼尼希碱歧化成醌甲基化物中间体，并再生仲胺。然后，它与2，2-二烷基乙醛（另一种逆醛醇产物）形成烯胺中间体。最后，醌甲基化物中间体与烯胺经历电环闭合以产生标题化合物。
• Synthesis of Quaternary Carbon Centers via Hydroformylation
  作者：X. Sun、K. Frimpong、K. L. Tan

  DOI：10.1021/ja1036226

  日期：2010.9.1

  application of hydroformylation to the synthesis of quaternary carbon centers is reported. The synthesis of the highly substituted carbon is achieved by applying a catalytic amount of 1. Ligand 1 serves as a catalytic directing group by covalently and reversibly binding to both the substrate and catalyst. The intramolecular nature of the directing group strategy accelerates the hydroformylation reaction

  报道了加氢甲酰化在合成季碳中心中的应用。高度取代的碳的合成是通过施加催化量的 1 来实现的。配体 1 通过与底物和催化剂共价且可逆地结合作为催化导向基团。导向基团策略的分子内性质加速了加氢甲酰化反应，使得反应在温和的温度（35-55 摄氏度）下进行，并具有出色的区域选择性（b:l > 94:6）。
• Aldiminoalkylsilane
  申请人：Sika Technology AG

  公开号：EP1544204A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  Die Erfindung betrifft Aldiminoalkylsilane ALS, die herstellbar sind aus der Reaktion von mindestens einem Aminoalkylsilan AS der Formel (I) und mindestens einem Aldehyd ALD der Formel (II), sowie Verfahren zu deren Herstellung. Weiterhin offenbart sind die Verwendung dieser Aldiminoalkylsilane in gegenüber Aminen reaktive Verbindungen enthaltenden Zusammensetzungen, insbesondere Polyurethanzusammensetzungen, sowie in Haftvermittlerzusammensetzungen. Die Aldiminoalkylsilane ALS und die diese enthaltenden Zusammensetzungen haben den grossen Vorteil, dass sie geruchsarm oder geruchsfrei sowie lagerstabil sind.

  本发明涉及可从至少一种具有以下式(I)的氨基烷基硅烷AS和至少一种具有以下式(II)的醛ALD的反应中制备的Aldiminoalkylsilane ALS，以及其制备方法。此外，本发明还揭示了这些Aldiminoalkylsilane在含有对胺反应性化合物的组合物中，特别是聚氨酯组合物和粘接剂组合物中的用途。这些Aldiminoalkylsilane ALS及其所含的组合物具有无异味或无味以及储存稳定性的巨大优势。
• Verfahren zur Herstellung von Propandiolen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0044412A1

  公开（公告）日：1982-01-27

  Hydrierkatalysatoren, die aus durch Fällung erhaltenen Kupfer-Zink-Mischkristallen der Formel Cu 1.5 bis 3 Zn 1 bis 2.5 (CO3) 1 bis 2 (OH) 4 bis 6 . (H2O) 0 bis 1 durch Zersetzung bei 200 bis 500°C hergestellt werden, zur katalytischen Herstellung von Propandiolen der Formel worin die einzelnen Reste R gleich oder verschieden sein können und jeweils einen aliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, oder beide Reste R zusammen mit dem benachbarten Kohlenstoffatom Glieder eines alicyclischen Ringes bezeichnen, durch Hydrierung von Hydroxypropionaldehyden der Formel worin R die vorgenannte Bedeutung besitzt, und Verfahren zur Herstellung von Propandiolen mit solchen Katalysatoren. Die nach dem Verfahren der Erfindung herstellbaren : Propandiole-(1,3) sind wertvolle Ausgangsstoffe für die Herstellung von Schmiermitteln, Kunststoffen, Lacken und Kunstharzen, z.B. entsprechenden Polyestern.

  由铜锌混合晶体沉淀得到的加氢催化剂，其化学式为 Cu 1.5 至 3 Zn 1 至 2.5 (CO3) 1 至 2 (OH) 4 至 6 .(H2O)0至1，在200至500°C下分解生成，用于催化生产如下式的丙二醇 通过氢化式中的羟基丙醛，其中各自由基 R 可以相同或不同，且各自表示脂族、脂肪族或芳香族自由基，或两个自由基 R 连同邻近碳原子表示脂环的成员。 其中 R 具有上述含义，以及用这种催化剂制备丙二醇的工艺。 通过本发明工艺获得的丙二醇-(1,3)是生产润滑剂、塑料、油漆和合成树脂（如相应的聚酯） 的重要起始原料。