甲基三乙基溴化铵 | 2700-16-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胺盐（铵盐）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 甲基三乙基溴化铵
• 中文别名: 三乙基甲基溴化铵；三乙基甲基铵
• 英文名称: triethylmethylammonium bromide
• 英文别名: N,N,N-triethyl-N-methylammonium bromide；triethyl(methyl)azanium;bromide
• CAS: 2700-16-5
• 化学式: Br*C₇H₁₈N
• 分子量: 196.131
• InChiKey: GRVPDGGTLNKOBZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  307 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2923900090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: 三乙基甲基溴化铵
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyltriethylammonium bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyltriethylammonium bromide
别名
: C7H18BrN
分子式
: 196.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triethylmethylammonium bromide
-
CAS 号 2700-16-5
EC-编号 220-282-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 307 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三乙基溴化铵 在 氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子液体三卤单阴离子 [X3]−、[XY2]− 和 [BrF4]−（X=Cl、Br、I 和 Y=Cl、Br）的电导率和氧化还原电位

  摘要：

  离子液体 (IL) 三卤单阴离子 [N 2221 ][X 3 ] -和 [N 2221 ][XY 2 ] - ([N 2221 ] + =三乙基甲基铵, X=Cl, Br, I, Y=Cl, Br)通过温度依赖性电导和循环伏安法（CV）测量对电化学进行了研究。多卤单阴离子以纯盐和 1-丁基-1-甲基吡咯烷鎓三氟甲磺酸盐 ([BMP][OTf], [X 3 ] - /[XY 2 ] - 0.5 M) 中的复盐形式进行测量。较轻的IL三卤单阴离子比其较重的同系物表现出更高的电导率，其中[Cl 3 ] -分别比[Br 3 ] -和[I 3 ] -大1.1和3.7倍。[BMP][OTf]的添加显着降低了电导率。在多卤素单阴离子​​组内，氧化电势按系列[Cl 3 ] - >[BrCl 2 ] - >[Br 3 ] - >[IBr 2 ] - >[ICl 2 ] - >[I 3 ] -发展。发现卤间单

  DOI：

  10.1002/open.202000263
• 作为产物：
  描述：

  phenylselenomethyltriethylammonium bromide 在 2-甲基-2-丁醇 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.25h， 以94%的产率得到甲基三乙基溴化铵
  参考文献：
  名称：

  通过α-氨气5-己烯基自由基的环化合成桥头氮杂环。

  摘要：

  根据基于MP4SDTQ / 6-31G从头算的预测，2,2-二甲基-2-氮杂-5-己烯基自由基（4）的闭环反应平稳有效地进行，从而基本上定量给出了5-exo异构体。 α-铵基的热力学稳定性 相应的5-己炔基自由基物质15及其6-苯基衍生物19显示出相似的行为，从而以高收率提供了类似的5-exo-3-亚甲基吡咯烷鎓盐。在这些情况下均未检测到还原产物。通过用氢化三丁基锡处理碘代甲基和/或苯基硒代甲基盐方便地产生所有自由基中间体。将该方法应用于单环前体，如1-甲基-1-碘甲基-4-亚甲基-1-氮杂环己基碘化物（31），为1-氮杂双环[2.2.1]庚基系统的季衍生物提供了诱人的入口，收率很高通过1-甲基哌啶酮的三步法 如此获得的双环盐的脱季铵盐出乎意料地导致环之一的断裂而不是N-甲基的损失。可以通过氢化锡诱导相应的N-苯基乙基铵盐54的环化反应，然后用叔丁醇钾进行霍夫曼消除，轻松获得1-氮杂双环[2

  DOI：

  10.1021/jo9813538

文献信息

• Alkylation of Ammonium Salts Catalyzed by Imidazolium-Based Ionic Liquid Catalysts
  作者：Zhuo Qun Zheng、Jie Wang、Ting Hua Wu、Xiao Ping Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200600451

  日期：2007.5.7

  Quaternary ammonium salts were synthesized from ammonium salts and dialkyl carbonates over imidazolium ionic liquid catalysts. The reaction gave almost stoichiometric amounts of the quaternary ammonium salts for halides and nitrates. It was found that the electron-donating property of the alkyl moieties of ammonium cations, the electrophilic nature of the alkyl group of the carbonate, the acidity of

  在咪唑鎓离子液体催化剂上由铵盐和碳酸二烷基酯合成季铵盐。该反应产生了几乎化学计量的用于卤化物和硝酸盐的季铵盐。发现铵阳离子的烷基部分的供电子性，碳酸盐烷基的亲电子性质，铵盐的阴离子所对应的酸的酸度以及铵的空间位阻。盐和碳酸二烷基酯是影响季铵盐收率的关键因素。铵盐氮原子上的强供电子烷基，碳酸二烷基酯的亚甲基碳上的吸电子基团，
• Fused heterotricyclic compounds, process for preparing the compounds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030078277A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention provides a novel compound having an excellent corticotrophin-releasing-factor receptor antagonistic activity. That is, it provides a compound represented by the following formula, a pharmacologically acceptable salt thereof or hydrates thereof. 1 Wherein A, B and D are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR 1 R 2 ) m — (wherein R 1 and R 2 are the same as or different from each other and each represents a C 1-6 alkyl group etc.), —NR 3 — (wherein R 3 represetns hydrogen etc.) etc.; E and G are the same as or different from each other and each represents a group represented by the formula —(CR 6 R 7 ) p — (wherein R 6 and R 7 are the same as or different from each other and each represents hydrogen etc.; and p represents an integer of 0, 1 or 2); J represents a carbon atom or nitrogen atom, each substituted with C 1-6 alkyl group optionally substituted with a halogen atom, etc.; K and L are the same as or different from each other and each represents carbon atom or nitrogen atom; M means hydrogen, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group etc.; and the partial structure means a single or double bond.

  本发明提供了一种具有优异的促肾上腺皮质激素释放因子受体拮抗活性的新化合物。即提供了由以下公式表示的化合物，其药理学上可接受的盐或水合物。其中A、B和D相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR1R2)m—（其中R1和R2相互相同或不同，每个代表C1-6烷基等），—NR3—（其中R3代表氢等）等；E和G相互相同或不同，每个代表以下公式表示的基团：—(CR6R7)p—（其中R6和R7相互相同或不同，每个代表氢等；p代表0、1或2的整数）；J代表一个碳原子或氮原子，每个都被C1-6烷基等可选择地取代的卤素原子等取代；K和L相互相同或不同，每个代表碳原子或氮原子；M代表氢、卤素原子、可选择地取代的C1-6烷基等；部分结构表示单键或双键。
• Versatile Method for the Simultaneous Synthesis of Two Ionic Liquids, Otherwise Difficult to Obtain, with High Atom Economy
  作者：Andrea Szpecht、Adrian Zajac、Dawid Zielinski、Hieronim Maciejewski、Marcin Smiglak

  DOI：10.1002/open.201900217

  日期：2019.7

  has been proven. In the metathesis reactions that have been carried out, the halide anion was exchanged in ionic liquid with an alkyl sulfonate based anion using alkylating agents. The results obtained using ion chromatographic analysis on the newly synthesized compounds have been discussed. Also, the utilization of a gaseous methyl halide by‐product, obtained in the metathesis reaction and otherwise

  提出了一种新的合成方法以及具有烯丙基或乙基取代基以及三氟甲磺酸根，甲苯磺酸根，硫酸甲酯或甲磺酸根阴离子的氮基离子液体的全光谱（NMR，IR，MS）和离子色谱表征（IC）。在16种新型离子液体的样品上，已证明了阴离子交换方法的多功能性。在已经进行的复分解反应中，使用烷基化剂将卤化物阴离子在离子液体中与基于烷基磺酸盐的阴离子交换。讨论了使用离子色谱分析新合成的化合物获得的结果。另外，还提出了利用在易位反应中获得的气态卤代甲烷副产物的利用方法，否则该副产物难以合成。这种方法确保了整个过程的高原子经济性，
• [EN] CARBONYLATION CATALYST AND PROCESS<br/>[FR] CATALYSEUR DE CARBONYLATION ET PROCÉDÉ ASSOCIÉ
  申请人：BP CHEM INT LTD

  公开号：WO2014135661A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  A catalyst and process for the production of methyl acetate by contacting dimethyl ether and carbon monoxide in the presence of a catalyst which is a zeolite of micropore volume of 0.01 ml/g or less.

  一种催化剂和生产甲酸甲酯的方法，通过在存在孔体积为0.01毫升/克或更少的沸石催化剂的情况下，使二甲醚和一氧化碳接触。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ADEFOVIR DIPIVOXIL
  申请人：VELLENKI Siva Rama Prasad

  公开号：US20120238753A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  An improved process for the preparation of adefovir dipivoxil and its pharmaceutically acceptable salts or solvates comprises the condensation of adefovir with chloro methyl pivalate in a mixture of two or more solvents in the presence of a base and isolating the resulting adefovir dipivoxil.

  一种改进的阿德福韦二丙氧乙酯及其药用可接受的盐或溶剂的制备过程包括在两种或更多溶剂的混合物中，通过将阿德福韦与氯甲基戊二酸酯缩合，在碱的存在下，然后分离得到所得的阿德福韦二丙氧乙酯。