2'-fluoro-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid | 924646-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-fluoro-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Fluorophenyl)-5-(tetrazol-1-yl)benzoic acid
• CAS: 924646-32-2
• 化学式: C₁₄H₉FN₄O₂
• 分子量: 284.249
• InChiKey: PSZUEUQRZGFIQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2'-fluoro-5-tetrazol-1-yl-biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of P2X3

  摘要：

  式1的化合物是P2X3的调节剂，用于治疗疼痛和泌尿生殖、胃肠和呼吸系统疾病： 其中 R 1 为—C(═S)CH 3 ，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，噻唑基，呋喃基，呋喃甲酰基，乙酰基或氨基甲酰基；R 2a 和R 2b 独立地为H，甲基或乙基；R 3 为H或甲基；Y为键，—(CR 4 R 5 ) n —或—CR 4 ═CR 5 —；其中R 4 和R 5 各自独立地为H或甲基，n为1或2；X为N或CH；A为苯基，5-成员杂环基或6-成员杂环基；R 6 ，R 7 和R 8 各自独立地为H，卤素，低碳基，环烷基，烷基硫醚，烷基硫醚-低碳基，烷基磺酰基-低碳基，二(低碳基)氨基-低碳基，吗啉基-低碳基，4-甲基哌嗪基-甲基，三氟甲基，吡啶基，四唑基，噻吩基，苯基，联苯基或苄基（其中噻吩基，苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基或低烷硫基取代）或R 6 和R 7 一起形成一个被0-3个取自由低碳基，低烷氧基，氧代基，卤素，噻吩基-低碳基，苯基，苄基（其中苯基和苄基被0-3个低碳基，卤素，磺酰胺基，三氟甲基，低烷氧基，低烷硫基，氨基-低碳基，烷基氨基-低碳基或二(低碳基)氨基-低碳基取代）的5-成员或6-成员碳环或杂环取代环；及其药学上可接受的盐；其中当R 1 为嘧啶-2-基时，X为N，Y为键，A为噁唑-5-基时，所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在所述噁唑-5-基中位置2的碳原子被取代的苯基取代时不被丙基取代，且所述噁唑-5-基中位置4的碳原子在位置2被取代的苯基取代时不被苯基取代。

  公开号：

  US20070037974A1

文献信息

• TETRAZOLE-SUBSTITUTED ARYLAMIDES AS P2X3 AND P2X2/3 ANTAGONISTS
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20150191487A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，其中，R1是可选的取代的四氮唑基，R2是可选的取代的苯基，可选的取代的吡啶基或可选的取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides as P2X3 and P2X2/3 antagonists
  申请人：Dillon Patrick Michael

  公开号：US20080004442A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  公式I的化合物：或其药用盐，其中，R1是可选取代的四唑基，R2是可选取代的苯基，可选取代的吡啶基或可选取代的噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Tetrazole-substituted aryl amide derivatives and uses thereof
  申请人：Du Bois Daisy Joe

  公开号：US20090093523A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the formula: wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 , and n are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of using, and methods of preparing the subject compounds.

  提供有以下结构的化合物：其中R1、R2、Ar1、Ar2和n的定义如本文所述。还提供了药物组合物、使用方法和制备所述化合物的方法。
• Tetrazole-Substituted Arylamides as P2X3 and P2X2/3 Antagonists
  申请人：Dillon Michael Patrick

  公开号：US20090326220A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R 1 is optionally substituted tetrazolyl, R 2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases associated with the P2X 3 and/or a P2X 2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  化合物I的公式或其药学上可接受的盐，其中，R1是可选的取代四唑基，R2是可选的取代苯基，可选的取代吡啶基或可选的取代噻吩基，而R3、R4、R5和R6如本文所定义。还提供使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备该化合物的方法。
• Tetrazole-substituted arylamides
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2592070A2

  公开（公告）日：2013-05-15

  Compounds of the formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1 is optionally substituted tetrazolyl, R2 is optionally substituted phenyl, optionally substituted pyridinyl or optionally substituted thienyl, and R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. Also provided are methods of using the compounds for treating diseases mediated by a P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonist and methods of making the compounds.

  式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中，R1 是任选取代的四唑基，R2 是任选取代的苯基、任选取代的吡啶基或任选取代的噻吩基，R3、R4、R5 和 R6 如本文所定义。还提供了使用这些化合物治疗由 P2X3 和/或 P2X2/3 受体拮抗剂介导的疾病的方法以及制造这些化合物的方法。