1-(biphenyl-2-yl)-1H-pyrrole | 864547-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(biphenyl-2-yl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(2-Phenylphenyl)pyrrole
• CAS: 864547-94-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N
• mdl: MFCD12423118
• 分子量: 219.286
• InChiKey: VQMZLPDSCNIZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146-148 °C
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(biphenyl-2-yl)-1H-pyrrole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-[(1,1'-biphenyl)-2-yl]-5-(diphenylmethylene)-1H-pyrrol-2-(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且方便的制备5-（二苯基亚甲基）-1 H-吡咯-2（5 H）-的方法；综合与机理研究

  摘要：

  通过顺序二溴化和选择性有机金属溴/锂交换随后反应，已经开发了一种有效的区域选择性合成方法，用于从易于获得的1 H-吡咯中制备5-（二苯基亚甲基）-1 H-吡咯-2（5 H）-酮。与二苯甲酮。各种N-取代基的比较显示出对转化为官能团的高耐受性。通过光谱法确定新产物的结构，并通过单晶X射线衍射测量证实。此外，还对环内双键的反应机理和选择性官能化进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.032
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基四氢呋喃 、 2-氨基联苯 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(biphenyl-2-yl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且方便的制备5-（二苯基亚甲基）-1 H-吡咯-2（5 H）-的方法；综合与机理研究

  摘要：

  通过顺序二溴化和选择性有机金属溴/锂交换随后反应，已经开发了一种有效的区域选择性合成方法，用于从易于获得的1 H-吡咯中制备5-（二苯基亚甲基）-1 H-吡咯-2（5 H）-酮。与二苯甲酮。各种N-取代基的比较显示出对转化为官能团的高耐受性。通过光谱法确定新产物的结构，并通过单晶X射线衍射测量证实。此外，还对环内双键的反应机理和选择性官能化进行了理论研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.032

文献信息

• TRANSITION METAL COMPLEXES COMPRISING SYMMETRIC TETRADENTATE LIGANDS
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：US20150221877A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Light emitting transition metal complexes comprising sub-units based on symmetric tetradentate ligands.

  基于对称四齿配体的亮度发射过渡金属配合物。
• AN EFFICIENT AND RAPID SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED PYRROLES BY MICROWAVE ASSISTED SOLID ACID CATALYSIS
  作者：Mohammed Abid、Shainaz M. Landge、Béla Török

  DOI：10.1080/00304940609356444

  日期：2006.10

  total synthesis of these compounds .' Accordingly, extended efforts have been made toward the synthesis of wide range of pyrrole derivatives. Most of these methods involve various cyclocondensations reactions resulting in 254or polysubstituted pyrroles.2 However, the environmentally benign synthesis of N-monosubstituted pyrroles is still a challenge. The commonly used traditional P205 catalysis has disadvantages

  F'yrroles 代表一类重要的杂环化合物，在许多具有生物活性的天然产物中作为结构基序出现，并在这些化合物的全合成中充当构件。因此，已经为合成广泛的吡咯衍生物做出了更大的努力。这些方法中的大多数涉及各种环缩合反应，产生 254 或多取代吡咯。2 然而，N-单取代吡咯的环境友好合成仍然是一个挑战。常用的传统P205催化反应时间长、收率低、处理困难等缺点？我们的目标是开发一种新的现代方法，既能提供高产量，又能满足最近的环境标准和安全问题。在过去的几十年中，大量出版物表明，固体酸催化 4 和微波辐射已成为有机合成中的重要工具。K-10 蒙脱石是有机合成中最著名和应用最广泛的固体酸之一。由于其强酸性、显着的表面积和高稳定性，它是酸和双功能催化的首选催化剂：继续我们在固体酸催化合成有机化合物方面的努力，henein 我们报告了一种新型的、单锅、通用和使用蒙脱石 K10 和微波辐射快速合成 N 取代的吡咯。对于初步研究，我们选择了苯胺与
• TRANSITION METAL COMPLEXES COMPRISING ASYMMETRIC TETRADENTATE LIGANDS
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：US20150243910A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Light emitting transition metal complexes comprising sub-units based on asymmetric tetradentate ligands comprising two different bidentate ligand units.

  含有基于不对称四齿配体的亚单位的发光过渡金属配合物，该配体包含两个不同的双齿配体单位。
• Phenylpyrroles, a new chemolibrary virtual screening class of 5-HT7 receptor ligands
  作者：Magalie Paillet-Loilier、Frédéric Fabis、Alban Lepailleur、Ronan Bureau、Sabrina Butt-Gueulle、François Dauphin、Catherine Delarue、Hubert Vaudry、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.059

  日期：2005.8

  Virtual screening studies have identified a series of phenylpyrroles as novel 5-HT7 receptor ligands. The synthesis and the affinity for the 5-HT7 receptor of these phenylpyrroles are described. Some of these compounds exhibited high affinity for the 5-HT7 receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A novel and convenient method for the preparation of 5-(diphenylmethylene)-1 H -pyrrol-2(5 H )-ones; synthesis and mechanistic study
  作者：Ferenc Faigl、Szilvia Deák、Zoltán Mucsi、Tamás Hergert、László Balázs、Boros Sándor、Barbara Balázs、Tamás Holczbauer、Miklós Nyerges、Béla Mátravölgyi

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.032

  日期：2016.9

  the preparation of 5-(diphenylmethylene)-1H-pyrrol-2(5H)-ones from readily available 1H-pyrroles by sequential dibromination and selective organometallic bromine/lithium exchange followed by reaction with benzophenone. Comparison of various N-substituents was shown to demonstrate the high tolerance of the transformation to functional groups. The structures of the new products were determined by spectroscopic

  通过顺序二溴化和选择性有机金属溴/锂交换随后反应，已经开发了一种有效的区域选择性合成方法，用于从易于获得的1 H-吡咯中制备5-（二苯基亚甲基）-1 H-吡咯-2（5 H）-酮。与二苯甲酮。各种N-取代基的比较显示出对转化为官能团的高耐受性。通过光谱法确定新产物的结构，并通过单晶X射线衍射测量证实。此外，还对环内双键的反应机理和选择性官能化进行了理论研究。