2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-bromophenylmethoxy)propanoic acid methyl ester | 796072-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-bromophenylmethoxy)propanoic acid methyl ester
• 英文别名: 2-tert-butoxycarbonyl-3-(4-bromophen-4-ylmethoxy)propanoic acid methyl ester；Methyl 3-[(4-bromophenyl)methoxy]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 796072-39-4
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₅
• 分子量: 388.258
• InChiKey: YZSKQCXXAPIYNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二苯并呋喃-4-基)苯硼酸 、 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-bromophenylmethoxy)propanoic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4'-dibenzofuran-4-yl-biphenyl-4-ylmethyloxy)-propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/55725

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(4-bromophenylmethoxy)propanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B
  [FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099171A3

文献信息

• US7358248B2
  申请人：——

  公开号：US7358248B2

  公开（公告）日：2008-04-15
• US7498356B2
  申请人：——

  公开号：US7498356B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• WO2006/55725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SUBSTITUTED AMINO CARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1B<br/>[FR] ACIDES AMINO-CARBOXYLIQUES SUBSTITUES
  申请人：INST FOR PHARM DISCOVERY INC

  公开号：WO2004099171A3

  公开（公告）日：2005-03-31