3-Carboxy-hexin-(1) | 71623-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Carboxy-hexin-(1)
• 英文别名: 2-Ethynylpentanoic acid
• CAS: 71623-82-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• mdl: MFCD19229102
• 分子量: 126.155
• InChiKey: OWGNLMDYQACBAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-hexin-(1) 、 重氮甲烷 生成 Methyl 2-ethynylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 11, 2338-2345

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,3-dilithiohex-1-yne 生成 3-Carboxy-hexin-(1)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二硫代乙炔与羰基亲电试剂的反应：1,3-二烯丙二酸的制备

  摘要：

  1,3-Dilithioalk-1-ynes与二氧化碳反应生成alk-2,3-dien-1,5-dioic酸；相反，在与醛和酮反应时分离出乙炔，alk-2-yn-1,5-二醇。

  DOI：

  10.1039/c39790000215

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• Chain-extension reactions of aeetylenes. Part 4. Reaction of 1,3-dilithioacetylides with carbonyl electrophiles, hexamethylphosphoric triamide, and benzylideneaniline
  作者：Keith A. Pover、Feodor Scheinmann

  DOI：10.1039/p19800002338

  日期：——

  The regioselectivity of the reactions of 1,3-dilithioalk-1-ynes with various electrophiles has been examined. With formaldehyde and cyclic ketones, reactions occur both at C-1 and C-3 to give alk-2-yne-1,5-diols. In contrast reactions with carbon dioxide give allene-1,3-dicarboxylic acids.

  已经研究了1，3-二硫代硫基-1-炔与各种亲电试剂反应的区域选择性。与甲醛和环状酮一起，反应在C-1和C-3处进行，生成alk-2-yne-1,5-二醇。相反，与二氧化碳的反应产生了1，3-二烯丙基丙二酸。
• KHAN G. R.; POVER K. A.; SCHEINMANN F., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 5, 215-216
  作者：KHAN G. R.、 POVER K. A.、 SCHEINMANN F.

  DOI：——

  日期：——
• US6150303A
  申请人：——

  公开号：US6150303A

  公开（公告）日：2000-11-21
• US6528455B1
  申请人：——

  公开号：US6528455B1

  公开（公告）日：2003-03-04