α-phenylmethyl-1-piperidineethaneamine | 368442-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-phenylmethyl-1-piperidineethaneamine
• 英文别名: (R)-1-(2-amino-3-phenylpropyl)piperidine；(I+/-R)-I+/--(Phenylmethyl)-1-piperidineethanamine；(2R)-1-phenyl-3-piperidin-1-ylpropan-2-amine
• CAS: 368442-92-6
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: TXLIXMQWPQGLPR-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenylmethyl-1-piperidineethaneamine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 triflic azide 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以480 mg的产率得到(R)-1-(2-azido-3-phenylpropyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247712

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-(2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropyl)piperidine 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-phenylmethyl-1-piperidineethaneamine
  参考文献：
  名称：

  WO2023/247712

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Development of Bifunctional Chiral Thioureas and Thiosquaramides in the Synthesis of Betti Bases
  作者：Martyna Malinowska、Anna Zawisza

  DOI：10.3390/molecules28237835

  日期：——

  Bifunctional thioureas and, for the first time, bifunctional thiosquaramides as organocatalysts were used in the asymmetric Betti reaction involving 1-, 2-naphthols and hydroxyquinoline with N-tosylimine and ketimine. The described methodology affords direct access to chiral aminoarylnaphthols in excellent yield (up to 98%) with high enantioselectivity (up to 80% ee) and enantioenriched 3-amino-2-oxindoles

  双功能硫脲和双功能硫方酰胺作为有机催化剂首次用于涉及1-、2-萘酚和羟基喹啉与N-甲苯磺酰亚胺和酮亚胺的不对称Betti反应。所述方法能够以优异的产率（高达 98%）和高对映选择性（高达 80% ee）直接获得手性氨基芳基萘酚和对映体富集的 3-氨基-2-羟吲哚（产率高达 78%，高达 98% ee） 。