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4-(4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenol | 917804-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenol
英文别名
4-(4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol;4-(4-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-yl)phenol
4-(4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenol化学式
CAS
917804-97-8
化学式
C21H18N2O
mdl
——
分子量
314.387
InChiKey
FZTXIHIFZYQFSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酮 在 Bi(NO3)3 on neutral alumina 作用下, 反应 5.42h, 生成 4-(4-Phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-2-yl)-phenol
    参考文献:
    名称:
    A new and efficient one-pot solid-supported synthesis of 1,2,4,6-tetraaryl-1,4-dihydropyridines
    摘要:
    在 Bi(III)nitrate-Al2O3 表面通过查耳酮和取代苯胺的一锅反应获得了 1,2,4,6-四芳基-1,4-二氢吡啶。该反应似乎是通过 Bi(III) 烯化查耳酮的β-氧合反应进行的,然后是迈克尔加成和杂环反应,并同时进行逆醛醇歧化反应。苯胺的正对位和对位存在活环基团似乎对反应至关重要:1,2,4,6-四卤代-1,4-二氢吡啶,查耳酮,取代苯胺,硝酸铋(III)-氧化铝催化剂。
    DOI:
    10.1139/v06-128
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