Methyl 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutanoate | 87061-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutanoate
• CAS: 87061-92-5
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: BHYAJBPHIMTLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutanoate 生成 methyl 2-cyano-4-methoxy-3-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Verhe, R.; De Kimpe, N.; De Buyck, L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 4, p. 371 - 396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl propylidenecyanoacetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 Methyl 2-cyano-4,4-dimethoxy-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Verhe, R.; De Kimpe, N.; De Buyck, L., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1983, vol. 92, # 4, p. 371 - 396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds specific to adenosine A1 receptors and uses thereof
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080070936A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 receptor and the use of these compounds to treat a disease associated with A 1 adenosine receptors in a subject.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1受体的化合物，并使用这些化合物治疗与A1腺苷受体在受体中相关的疾病。
• Pyrrolo[2,3d]pyrimidine compositions and their use
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090082369A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  This invention pertains to compounds having the structure: wherein R 1 and R 2 together form a substituted or unsubstituted heterocyclic ring; R 3 is a substituted or unsubstituted aryl moiety; R 4 is a hydrogen atom, an unsubstituted alkyl, or a substituted or unsubstituted aryl moiety; and R 5 and R 6 are each independently a halogen atom, a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl, aryl, or alkylaryl moiety, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of these compounds to treat a disease associated with increased levels of adenosine in a subject.

  本发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1和R2共同形成取代或未取代的杂环；R3是取代或未取代的芳基基团；R4是氢原子，未取代的烷基或取代或未取代的芳基基团；R5和R6分别独立地是卤素原子，氢原子或取代或未取代的烷基、芳基或烷基芳基基团，或其药学上可接受的盐，并使用这些化合物治疗与受试者中腺苷水平增加相关的疾病。
• 2-ARYL pyrrologpyrimidines for A1 and A3 receptors
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090192177A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  This invention pertains to compounds which specifically inhibit the adenosine A 1 and A 3 receptors and the use of these compounds to treat a disease associated with A 3 adenosine receptor in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compounds.

  本发明涉及特异性抑制腺苷A1和A3受体的化合物，以及使用这些化合物治疗与A3腺苷受体相关的疾病的方法，包括向患者施用治疗有效量的化合物。
• Pyrrolo[2,3d]Pyrimidine compositions and their use
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2011499A2

  公开（公告）日：2009-01-07

  Novel deazapurines are disclosed which are useful for the treatment of adenosine receptor stimulated diseases.

  本研究公开了可用于治疗腺苷受体刺激性疾病的新型去氮嘌呤类药物。
• VERHE, R.;DE, KIMPE, N.;DE, BUYCK, L.;COURTHEYN, D.;VAN, CAENEGEM, L.;SCH+, BULL. SOC. CHIM. BELG., 1983, 92, N 4, 371-396
  作者：VERHE, R.、DE, KIMPE, N.、DE, BUYCK, L.、COURTHEYN, D.、VAN, CAENEGEM, L.、SCH+

  DOI：——

  日期：——