2-(4-benzoylphenoxy)acetohydrazide | 670221-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzoylphenoxy)acetohydrazide
• CAS: 670221-21-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: GYENALJSTPHFRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzoylphenoxy)acetohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [4-[[4-(4-methylphenyl)-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl]methoxy]phenyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Sudhab; Shashikanth; Khanum, Shaukath Ara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 10, p. 2652 - 2656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-benzoylphenoxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型二苯甲酮类似物对靶向血管生成和细胞凋亡的肿瘤生长抑制的关键作用†

  摘要：

  在现代生物学中，重要的重大课题之一是具有特定靶点的抗癌药物的进展。新型合成二苯甲酮类似物的血管预防和体外肿瘤抑制活性已得到深入研究和非常系统的探索。新型二苯甲酮类似物（ 9a-d和10a-d ）在同一化学主链的不同位置被甲基、氯和氟基团取代，并包含取代基数量的变化，已通过多步过程合成并表征。在这项研究中，我们进一步评估了新合成的化合物对 A549、HeLa 和 MCF-7 细胞的细胞毒性和抗增殖作用。进一步评估了有效的先导化合物的抗血管生成作用。通过构效关系，我们发现，与其他化合物相比，化合物9d中二苯甲酮环中甲基、氯和氟基团数量的增加导致了更高的效力。肿瘤抑制得到显着促进，这反映在对体内系统（例如 CAM）新血管形成的影响上。化合物9d在计算机中通过氢键与rVEGF相互作用，从而下调血管生成中VEGF的表达。我们的研究表明，基于克隆形成和细胞迁移测定，化合物9d具有通过将细胞周期阻滞在 G2/M

  DOI：

  10.1039/c7md00593h