5-amino-7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2H-<1,2,4>-oxadiazolo<2,3-c>pyrimidin-2-one | 83395-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-amino-7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2H-<1,2,4>-oxadiazolo<2,3-c>pyrimidin-2-one
• 英文别名: 5-amino-7-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-2-one；5-amino-7-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-2-one；5-amino-7-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl)-2H-[1,2,4]-oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-2-one；5-amino-7-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-2-one
• CAS: 83395-24-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O₂
• 分子量: 233.23
• InChiKey: RXMQZFUQEREPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228 °C (decomp)
• 沸点：
  369.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2H-<1,2,4>-oxadiazolo<2,3-c>pyrimidin-2-one 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl 4-amino-6-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>pyrimidine-2-carbamate 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H- [1,2,4]恶二唑-[2,3 - c ]嘧啶-5-氨基甲酸酯的合成†

  摘要：

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660229
• 作为产物：
  描述：

  methyl (NE)-N-[2-amino-6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxypyrimidin-4-ylidene]carbamate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以92.5%的产率得到5-amino-7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2H-<1,2,4>-oxadiazolo<2,3-c>pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H- [1,2,4]恶二唑-[2,3 - c ]嘧啶-5-氨基甲酸酯的合成†

  摘要：

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660229

文献信息

• 7[3,6-Dihydro-1(2H)-p
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04360521A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  该文描述了式子为##STR1##的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine 衍生物，其中R为烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。式I的化合物具有有价值的长效扩张血管和/或降低血压的特性，可用于治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的扩血管剂。该化合物的制备包括通过对含有游离氨基基团的相应衍生物进行氨甲酰化反应和可选的盐形成反应。
• Oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04410698A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  本文介绍了公式I的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine衍生物，其中R是烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。公式I的化合物具有有价值的长效扩血管和/或降血压作用，并可用于治疗血管条件性高血压或作为周围血液供应障碍的扩血管剂。化合物可以通过对含有自由氨基的相应衍生物进行氨甲酰化和可选的盐形成等方法制备。
• HENGARTNER, U.;MULLEY, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 2, 669-672
  作者：HENGARTNER, U.、MULLEY, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• Neue Oxadiazolopyrimidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend ein solches Oxadiazolopyrimidin-Derivat
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054866B1

  公开（公告）日：1985-08-07
• US4360521A
  申请人：——

  公开号：US4360521A

  公开（公告）日：1982-11-23