N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸甲酯 | 83395-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 苯乙醇,b-氨基-4-氟-,(bS)-
• 英文名称: methyl 7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2-oxo-2H-<1,2,4>-oxadiazolo<2,3-c>pyrimidine-5-carbamate
• 英文别名: methyl 7-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine-5-carbamate；Methyl 7-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl)-2-oxo-2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-c)pyrimidine-5-carbamate；methyl N-[7-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxo-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl]carbamate
• CAS: 83395-25-9
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O₄
• 分子量: 291.266
• InChiKey: NWNPRJHGDCHFCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到methyl 4-amino-6-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>pyrimidine-2-carbamate 3-oxide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H- [1,2,4]恶二唑-[2,3 - c ]嘧啶-5-氨基甲酸酯的合成†

  摘要：

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660229
• 作为产物：
  描述：

  methyl (NE)-N-[2-amino-6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxypyrimidin-4-ylidene]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H- [1,2,4]恶二唑-[2,3 - c ]嘧啶-5-氨基甲酸酯的合成†

  摘要：

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660229

文献信息

• 7[3,6-Dihydro-1(2H)-p
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04360521A1

  公开（公告）日：1982-11-23

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  该文描述了式子为##STR1##的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine 衍生物，其中R为烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。式I的化合物具有有价值的长效扩张血管和/或降低血压的特性，可用于治疗血管条件性高血压或作为外周血液供应障碍的扩血管剂。该化合物的制备包括通过对含有游离氨基基团的相应衍生物进行氨甲酰化反应和可选的盐形成反应。
• Oxadiazolopyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04410698A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is alkyl, alkenyl, alkynyl or alkoxyalkyl, as well as their salts, are described. The compounds of formula I have valuable, long-lasting vasodilating and/or blood pressure-lowering properties and are useful for the treatment of vascular-conditioned hypertensions or as vasodilators in peripheral blood supply disorders. The compounds are prepared, inter alia, by carbamoylating the corresponding derivative containing a free amino group and optional salt formation.

  本文介绍了公式I的Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine衍生物，其中R是烷基，烯基，炔基或烷氧基烷基，以及它们的盐。公式I的化合物具有有价值的长效扩血管和/或降血压作用，并可用于治疗血管条件性高血压或作为周围血液供应障碍的扩血管剂。化合物可以通过对含有自由氨基的相应衍生物进行氨甲酰化和可选的盐形成等方法制备。
• Neue Oxadiazolopyrimidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend ein solches Oxadiazolopyrimidin-Derivat
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054866A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  Die Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidinderivate der Formel worin R Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxyalkyl bedeutet, sowie deren Salze besitzen wertvolle, langanhaltende gefässerweiternde und/oder blutdrucksenkende Eigenschaften und eignen sich demnach insbesondere zur Behandlung gefässbedingter Hypertonien oder als Vasodilatatoren bei peripheren Durchblutungsstörungen. Sie können durch Carbamoylierung des entsprechenden Derivates mit einer freien Aminogruppe und allfälliger Salzbildung hergestellt werden.

  式中 R 为烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基的噁二唑并[2,3-c]嘧啶衍生物及其盐具有宝贵的长效血管扩张和/或抗高血压特性，因此特别适用于治疗 式中 R 为烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基的噁二唑并[2,3-c]嘧啶衍生物及其盐类具有宝贵、持久的血管扩张和/或抗高血压特性，因此特别适用于治疗血管性高血压或作为外周循环障碍的血管扩张剂。它们可以通过带有游离氨基的相应衍生物的氨基甲酰化反应和可能的成盐反应制得。
• HENGARTNER, U.;MULLEY, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 2, 669-672
  作者：HENGARTNER, U.、MULLEY, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4360521A
  申请人：——

  公开号：US4360521A

  公开（公告）日：1982-11-23