N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸丁酯 | 83395-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸丁酯
• 中文别名: 4H-吡咯并[3,2-d]嘧啶-4-酮,2-氨基-7-[(2S,3S,4R,5R)-3,4-二羟基-5-甲基-2-吡咯烷基]-3,5-二氢-,盐酸(1:1)
• 英文名称: butyl 7-<3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl>-2H-<1,2,4>oxadiazolo<2,3-a>pyrimidine-5-carbamate
• 英文别名: butyl 7-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]-2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidine-5-carbamate；butyl 7-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl)-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]pyrimidine-5-carbamate；Carbamic acid, (7-(3,6-dihydro-1(2H)-pyridinyl)-2-oxo-2H-(1,2,4)oxadiazolo(2,3-c)pyrimidin-5-yl)-, butyl ester；butyl N-[7-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-2-oxo-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-c]pyrimidin-5-yl]carbamate
• CAS: 83395-28-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₅O₄
• 分子量: 333.347
• InChiKey: ZMVJFDSUHZPPDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  95.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (NE)-N-[2-amino-6-(3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-3-hydroxypyrimidin-4-ylidene]carbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[4-(3,6-二氢-2H-吡啶-1-基)-8-氧代-9-氧杂-1,3,7-三氮杂双环[4.3.0]壬-2,4,6-三烯-2-基]氨基甲酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-2 H- [1,2,4]恶二唑-[2,3 - c ]嘧啶-5-氨基甲酸酯的合成†

  摘要：

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660229

文献信息

• Neue Oxadiazolopyrimidin-Derivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung sowie Arzneimittel enthaltend ein solches Oxadiazolopyrimidin-Derivat
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0054866A2

  公开（公告）日：1982-06-30

  Die Oxadiazolo[2,3-c]pyrimidinderivate der Formel worin R Alkyl, Alkenyl, Alkinyl oder Alkoxyalkyl bedeutet, sowie deren Salze besitzen wertvolle, langanhaltende gefässerweiternde und/oder blutdrucksenkende Eigenschaften und eignen sich demnach insbesondere zur Behandlung gefässbedingter Hypertonien oder als Vasodilatatoren bei peripheren Durchblutungsstörungen. Sie können durch Carbamoylierung des entsprechenden Derivates mit einer freien Aminogruppe und allfälliger Salzbildung hergestellt werden.

  式中 R 为烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基的噁二唑并[2,3-c]嘧啶衍生物及其盐具有宝贵的长效血管扩张和/或抗高血压特性，因此特别适用于治疗 式中 R 为烷基、烯基、炔基或烷氧基烷基的噁二唑并[2,3-c]嘧啶衍生物及其盐类具有宝贵、持久的血管扩张和/或抗高血压特性，因此特别适用于治疗血管性高血压或作为外周循环障碍的血管扩张剂。它们可以通过带有游离氨基的相应衍生物的氨基甲酰化反应和可能的成盐反应制得。
• HENGARTNER, U.;MULLEY, J. -C.;RAMUZ, H., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 2, 669-672
  作者：HENGARTNER, U.、MULLEY, J. -C.、RAMUZ, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4360521A
  申请人：——

  公开号：US4360521A

  公开（公告）日：1982-11-23
• US4410698A
  申请人：——

  公开号：US4410698A

  公开（公告）日：1983-10-18
• Synthesis of 2-Oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo-[2,3-c]pyrimidine-5-carbamates
  作者：Urs Hengartner、Jean-Claude Muller、Henri Ramuz

  DOI：10.1002/hlca.19830660229

  日期：1983.3.16

  Thermal cyclization of the pyrimidine-N-oxide dicarbamate 2 gives a 95:5 mixture of the 2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolo[2,3-a]- and [2,3-c]pyrimidinecarbamates 3 and 4. An efficient procedure for the conversion of 3 to 4, and vice versa, is described.

  嘧啶-N-氧化物二氨基甲酸酯2的热环化产生了2-oxo-2 H- [1,2,4] oxadiazolo [2,3- a ]-和[2,3- c ]的95：5混合物pyrimidinecarbamates 3和4.用于转化的有效程序3至4，并且反之亦然，进行说明。