benzyl [2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl](2-oxoethyl)carbamate | 925244-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl [2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl](2-oxoethyl)carbamate
• 英文别名: Benzyl[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl](2-oxoethyl)carbamate；benzyl N-[2-(4-hydroxy-2-oxo-3H-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]-N-(2-oxoethyl)carbamate
• CAS: 925244-55-9
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 386.428
• InChiKey: BDGZJRGHOXZRSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl](2-oxoethyl)carbamate 、 2-氨基茚满盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 benzyl [2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)ethyl][2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75026

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-(2,2-dimethoxyethyl)-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl [2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl](2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/18461

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Compounds 569
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20080207698A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R a , R b , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式（I）化合物，其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中所定义，以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物和它们在治疗中的使用。
• 4-HYDROXY-2-OXO-2,3-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7YL COMPOUNDS FOR MODULATION OF B2-ADRENORECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100022491A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention provides compounds of formula (I) (A chemical formula should be inserted here—please see paper copy enclosed herewith) wherein Ra, Rb, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 29 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物（这里应插入一个化学式 - 请参阅随附的纸质副本），其中Ra，Rb，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R29如规范中定义的那样，它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。
• Novel Benzothiazolone Derivatives
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20080300275A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein e, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 7a , R 7b , A, D, m and n are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）化合物，其中e，R1，R2，R3，R4，R5，R4，R5，R6，R7，R7a，R7b，A，D，m和n如说明书中所定义，以及其制备方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• COMBINATION 408
  申请人：Connolly Stephen

  公开号：US20100144606A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPARγ agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease (for example chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or asthma); to certain salts of N-Cyclohexyl-N 3 -[2-(3-fluorophenyl)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-β-alaninamide and to an intermediate useful in the manufacture of this pharmaceutically active substance and salts thereof.

  本发明提供了一种药物产品、试剂盒或组合物，包括第一活性成分，该成分为N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺或其盐，以及第二活性成分，所述第二活性成分选自：非类固醇糖皮质激素受体（GR受体）激动剂；抗氧化剂；CCR1拮抗剂；趋化因子拮抗剂（不包括CCR1）；皮质类固醇；CRTh2拮抗剂；DP1拮抗剂；组蛋白脱乙酰化酶诱导剂；IKK2抑制剂；COX抑制剂；脂氧合酶抑制剂；白三烯受体拮抗剂；MPO抑制剂；毒蕈碱受体拮抗剂；p38抑制剂；PDE抑制剂；PPARγ激动剂；蛋白酶抑制剂；他汀类药物；血栓素受体拮抗剂；血管扩张剂；或者ENAC阻滞剂（上皮钠通道阻滞剂）。该药物产品、试剂盒或组合物用于治疗呼吸系统疾病（例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）或哮喘），以及N-环己基-N3-[2-(3-氟苯基)乙基]-N-(2-[2-(4-羟基-2-氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-7-基)乙基]氨基}乙基)-β-丙氨酰胺的某些盐和用于制造该药物活性物质及其盐的中间体。
• WO2007/18461
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——