5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino)carbonyl]]-6-[[(1-adamantanemethyl)amino]carbonyl]benzimidasole | 192133-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino)carbonyl]]-6-[[(1-adamantanemethyl)amino]carbonyl]benzimidasole
• 英文别名: dibenzyl 5-[[2-[6-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-3H-benzimidazole-5-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 192133-97-4
• 化学式: C₅₂H₄₉N₅O₇
• 分子量: 855.99
• InChiKey: CACVXMBCPSVRQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino)carbonyl]]-6-[[(1-adamantanemethyl)amino]carbonyl]benzimidasole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到5-[[2-[6-(1-adamantylmethylcarbamoyl)-3H-benzimidazole-5-carbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-3-carbonyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酸 盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 95.0h， 生成 5-[[[[3,5-bis(benzyloxycarbonyl)phenyl]amino]carbonyl]-[3-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolino)carbonyl]]-6-[[(1-adamantanemethyl)amino]carbonyl]benzimidasole
  参考文献：
  名称：

  CCK（2）受体拮抗剂，包括构象受限的苯丙氨酸衍生物，包括新氨基酸Xic。

  摘要：

  苯丙氨酸，四氢异喹啉-3-羧酸（Tic），Sic，Hic和Nic以及新氨基酸Xic的构象约束类似物已被纳入有效且高度选择性的胆囊收缩素2（CCK（2））受体拮抗剂（ 2）代替苯丙氨酸残基，产生化合物15a-e。对于化合物15a-e，与CCK（1）相比，CCK（2）的选择性高。含有Nic残基（15d）的类似物的体外概况与化合物2相同，而其他构象限制条件则导致亲和力显着下降。Nic在这些CCK（2）配体的上下文中的明显优势随后被证明具有统计学意义。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01351-x

文献信息

• INCORPORATION OF CONFORMATIONALLY CONSTRAINED PHENYLALANINE DERIVATIVES TIC, SIC, HIC AND NIC INTO A CHOLECYSTOKININ-B/GASTRIN RECEPTOR ANTAGONIST
  作者：Susan E Gibson、Nathalie Guillo、S.Barret Kalindjian、Matthew J Jozer

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00211-4

  日期：1997.5

  The preparation and biological properties of a conformationally constrained series of cholecystokinin-B/gastrin receptor ligands are described. The 9-membered ring (Nic) derivative was found to be as active at these receptors as an unconstrained phenylalanine analogue. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.