2,5-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-4-pyridinecarboxamide | 380217-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-4-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2,5-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-pyridine-4-carboxamide；N-(1-adamantylmethyl)-2,5-dichloroisonicotinamide；N-(1-adamantylmethyl)-2,5-dichloropyridine-4-carboxamide
• CAS: 380217-24-3
• 化学式: C₁₇H₂₀Cl₂N₂O
• 分子量: 339.265
• InChiKey: SMGASZAURPOVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-4-pyridinecarboxamide 、 1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-Chloro-2-([1,4]-diazepan-1-yl)-N-(tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-ylmethyl)-pyridine-4-carboxamide, hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Admantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）中的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20030187031A1
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1-金刚烷甲胺 、 2,5-二氯异烟酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dichloro-N-(tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-ylmethyl)-4-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Admantane derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般式（I）中的化合物，其中m，A，R1和Ar的含义在规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；制备药物组合物的方法；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20030187031A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL DERIVATES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ADAMANTYL UTILISES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR P2X7
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006025783A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R1, A1, m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  这项发明提供了公式(I)化合物及其药用可接受盐或溶剂化物，其中R1、A1、m和A如规范中定义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• N-adamantlmethyl derivatives and intermediates as pharmaceutical compositions and processes for their preparation
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20050010052A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention provides compounds of general formula (I) in which m, A, R 1 and Ar have the meanings defined in the specification; a process for, and intermediates used in, their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy.

  该发明提供了通式(I)中的化合物，其中m，A，R1和Ar具有规范中定义的含义；用于制备它们的过程和中间体；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的过程；以及它们在治疗中的应用。
• Adamantyl Derivates as P2x7 Receptor Antagonists
  申请人：Ford Rhonan

  公开号：US20080153850A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention provides compounds of formula (I) pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, in which R 1 , A 1 , m and A are as defined in the specification; a process for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其药物可接受的盐或溶剂，其中R1，A1，m和A如规范中所定义；它们的制备过程；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗中的应用。
• ADMANTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1292590A1

  公开（公告）日：2003-03-19
• N-ADAMANTYLMETHYL DERIVATES AND INTERMEDIATES AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1448195B1

  公开（公告）日：2006-11-02