Ethyl 4-tert-Butylphenyl Sulfone | 34545-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 4-tert-Butylphenyl Sulfone
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-ethylsulfonylbenzene
• CAS: 34545-14-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂S
• 分子量: 226.34
• InChiKey: MGNBTPQLMXBZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 4-tert-Butylphenyl Sulfone 、 2-苯基咪唑并[1,2-a]吡啶 在 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到3-((4-(tert-butyl)phenyl)thio)-2-phenylimidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的芳基亚磺酸乙酯与咪唑并[1,2-a]吡啶的亚磺酰化

  摘要：

  报道了一种简单的碘介导的方法，该方法通过使咪唑并[1,2-a]吡啶与芳基亚磺酸乙酯在温和的条件下反应来合成亚磺酰基化的咪唑并[1,2-a]吡啶。研究了反应范围，并提出了一个合理的机理来阐明反应过程和活化方式。结果表明，亚磺酸乙酯是构建CS键的有效硫源。

  DOI：

  10.1055/a-1396-5933
• 作为产物：
  描述：

  NaSph-4-Cme3 在 potassium permanganate 、 sodium methylate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Ethyl 4-tert-Butylphenyl Sulfone
  参考文献：
  名称：

  Cyclodextrin-mediated chiral sulfoxidations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a033

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Tan John Q.

  公开号：US20130210798A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
• BINDING INHIBITORS OF THE BETA. TRANSDUCIN REPEAT-CONTAINING PROTEIN
  申请人：Bradley Mark

  公开号：US20190106460A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  The present invention relates to compounds which bind to Beta Trans-ducin repeat-containing protein (βTrCP), and modulate the activity of βTrCP. In particular, the invention relates to compounds which demonstrate optimised binding to PTrCP. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds as medicaments, specifically for the treatment of disorders associated with aberrant protein degradation, such as cancer. The preferred binding inhibitors are peptides derived from the motive DSGXXS, e.g. DEGFWE, DDGFWD and Succinyl-EGFWE.

  本发明涉及与Beta Trans-ducin重复含蛋白（βTrCP）结合并调节βTrCP活性的化合物。特别是，本发明涉及表现出对PTrCP优化结合的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物以及将这种化合物用作药物的用途，特别是用于治疗与异常蛋白降解相关的疾病，如癌症。首选的结合抑制剂是从DSGXXS动机中派生的肽，例如DEGFWE，DDGFWD和Succinyl-EGFWE。
• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20120245174A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Compounds and salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, forms thereof and uses thereof are described. In certain aspects and embodiments, the described compounds or salts thereof, formulations thereof, conjugates thereof, derivatives thereof, and forms thereof are active on each of BRaf and c-Raf-1 protein kinase, and may also be active on either or both of A-Raf and B-Raf V600E protein kinase. Also described are methods of use thereof to treat diseases and conditions, including melanoma, colorectal cancer, thyroid cancer, ovarian cancer, and biliary tract cancer.

  本文描述了化合物及其盐，制剂，共轭物，衍生物，形式和用途。在某些方面和实施例中，所述化合物或其盐，制剂，共轭物，衍生物和形式对BRaf和c-Raf-1蛋白激酶均具有活性，并且可能对A-Raf和B-Raf V600E蛋白激酶中的任一或两者也具有活性。还描述了使用它们治疗疾病和病症的方法，包括黑色素瘤，结肠直肠癌，甲状腺癌，卵巢癌和胆道癌。