tert-Butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-yl)propionate | 1198185-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-yl)propionate
• 英文别名: tert-butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-[6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridin-3-yl]propanoate
• CAS: 1198185-73-7
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₄
• 分子量: 501.626
• InChiKey: JNLYGYSTSLLNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-yl)propionate 在 钯 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-2-amino-3-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，该化合物是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯亚甲基-甘氨酸叔丁酯 、 (5-溴甲基-吡啶-2-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 tert-Butyl 2-(benzhydrylideneamino)-3-(6-tert-butoxycarbonylaminopyridin-3-yl)propionate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是激活的凝血酶可激活的纤溶抑制剂的抑制剂。式I的化合物适用于生产用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝血性或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。

  公开号：

  US20110178130A1

文献信息

• MACROCYCLIC UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIA
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US20140039011A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是活化的凝血酶-可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于生产预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of TAFIa
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一个或多个疾病的药物。
• Macrocyclic urea and sulfamide derivatives as inhibitors of tafia
  申请人：Kallus Christopher

  公开号：US08722655B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The invention relates to compounds of the formula (I) which are inhibitors of activated thrombin-activable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for producing medicaments for prophylaxis, secondary prevention and treatment of one or more disorders associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是激活的凝血酶激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于制备用于预防、次级预防和治疗与血栓、栓塞、高凝状态或纤维化变化有关的一种或多种疾病的药物。
• MAKROCYCLISCHE HARNSTOFF- UND SULFAMIDDERIVATE ALS INHIBITOREN VON TAFIA
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2300462A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8580777B2
  申请人：——

  公开号：US8580777B2

  公开（公告）日：2013-11-12