N-(propan-2-ylideneamino)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine | 107401-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: N-(propan-2-ylideneamino)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine
• CAS: 107401-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₃N₅
• 分子量: 239.28
• InChiKey: OXSCMCPQHHLPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 tetraphosphorus decasulfide 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 formamide 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(propan-2-ylideneamino)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚的合成及相关化合物

  摘要：

  本文描述了两种4-氨基-5-的合成ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚5，4-肼基-5- ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚6中，两个1,2,4-三唑并[4，3- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚8和四唑并[ 4，5- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚10。从3-氨基吲哚-2-羧酸乙酯1开始，通过与甲酰胺缩合获得5 H-嘧啶基[5,4 - b ]吲哚-4-酮2（80％）。2的反应用三氯氧化磷和五硫化二磷分别制得4-氯-5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚3（70％）和5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚并4-硫酮4（80 ％）。化合物3与胺（吗啉，哌啶）反应生成相应的4-氨基-5 H-嘧啶[5,4- b ]-吲哚5，化合物4与肼反应生成4-肼基-5 H-嘧啶[ 5,4- b ]吲哚6（80％）。两个6（亚苄基，异亚丙基）7也准备了（9​​0％）。化合物6与甲酸和乙酸反应生成（65-75％）各自的1,2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230302

文献信息

• Synthesis of 4-hydrazino-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>b</i>]indole and related compounds
  作者：A. Monge、J. A. Palop、T. Goñi、F. Martinez-Crespo、I. Recalde、E. Fernandez-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570230302

  日期：1986.5

  phosphorus pentasulfide gave respectively, 4-chloro-5H-pyrimido[5,4-b]indole 3 (70%) and 5H-pyrimido[5,4-b]indole-4-thione 4 (80%). Compound 3 reacted with amines (morpholine, piperidine) to give the respective 4-amino-5H-pyrimido[5,4-b]-indoles 5, and compound 4 reacted with hydrazine to give 4-hydrazino-5H-pyrimido[5,4-b]indole 6 (80%). Two hydrazones of 6 (benzylidene, isopropylidene) 7 were also prepared

  本文描述了两种4-氨基-5-的合成ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚5，4-肼基-5- ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚6中，两个1,2,4-三唑并[4，3- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚8和四唑并[ 4，5- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚10。从3-氨基吲哚-2-羧酸乙酯1开始，通过与甲酰胺缩合获得5 H-嘧啶基[5,4 - b ]吲哚-4-酮2（80％）。2的反应用三氯氧化磷和五硫化二磷分别制得4-氯-5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚3（70％）和5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚并4-硫酮4（80 ％）。化合物3与胺（吗啉，哌啶）反应生成相应的4-氨基-5 H-嘧啶[5,4- b ]-吲哚5，化合物4与肼反应生成4-肼基-5 H-嘧啶[ 5,4- b ]吲哚6（80％）。两个6（亚苄基，异亚丙基）7也准备了（9​​0％）。化合物6与甲酸和乙酸反应生成（65-75％）各自的1,2